Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 1928  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0885392404002593

đội nghiên cứu : Paris - University Hospital Pitié-Salpétrière,Department of pharmacy
Các tác giả : Alvarez JC, De Mazancourt Ph, Chartier-Kastler E, Denys P.
Tiêu đề : Drug stability testing to support clinical feasibility investigations for intrathecal baclofen-clonidine admixture.
Tài liệu trích dẫn : J Pain Symptom Manage ; 28, 3: 268-272. 2004

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng D
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - dầu dò dãy diod (HPLC-DAD)
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Độ lặp lại/phạm vi tiêu chuẩn: các kết quả không được cung cấp hoặc nằm ngoài các giới hạn cố định
Khả năng chỉ báo độ ổn định không được đánh giá đầy đủ

Danh sách các chất
Dạng tiêmBaclofen Khác
Dạng tiêmClonidine hydrochloride Thuốc hạ huyết áp
Độ ổn định khi trộn lẫn
Thủy tinh NaCl 0,9% 37°C Không rõ
Dạng tiêm Clonidine hydrochloride 0,25 & 0,5 mg/ml
Dạng tiêm Baclofen 0,25 & 0,5 mg/ml
84 Ngày

  Mentions Légales