viimane versioon :
19/11/2024
InfoStab
Infostab
ingredientide nimekiri
ingredientide nimekiri
nimekiri
nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
uurimisrühmad
uurimisrühmad
valistab
valistab
plakat
plakat
Sidemed
Sidemed
sponsorid
sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
ajakiri
ajakiri
Viited   Viited 1633  
tüüp : ajaleht
uurimisrühmad : Toronto - Sunnybrook Health Sciences Center
Autor : Walker SE, Law S.
pealkiri : Stability and compatibility of granisetron alone and in combination with dexamethasone in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose in water solutions.
publikatsioon : Can J Hosp Pharm ; 55: 27-38. 2002
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
ingredientide nimekiri
SüsteravimDexamethasone sodium phosphate Põletikuvastane ravim
Ühilduv 0.050 >> 0.350 mg/ml + SüsteravimGranisetron hydrochloride 0.008 >> 0.053 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimGranisetron hydrochloride antiemeetikum
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,02 & 0,06 mg/ml 23°C pole täpsustatud
35 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,02 & 0,06 mg/ml 4°C kaitsta valguse eest
35 päev
Ühilduv 0.008 >> 0.053 mg/ml + SüsteravimDexamethasone sodium phosphate 0.050 >> 0.350 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 23°C pole täpsustatud
Süsteravim Granisetron hydrochloride 0,02 & 0,06 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,08 & 0,20 mg/ml
35 päev
polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 4°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Granisetron hydrochloride 0,02 & 0,06 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,08 & 0,20 mg/ml
35 päev
  Mentions Légales