Τελευταία ενημέρωση :
19/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 1601  
τύπος : εφημερίδα
σύνδεση στο internet : http://www.factsandcomparisons.com/HospitalPharm/?id=67

Ερευνητικές ομάδες : Albuquerque - University of New Mexico Health Sciences Center, College of Pharmacy
Συγγραφείς : Godwin DA, Kim NH, Zuniga R.
τίτλος : Stability of a baclofen and clonidine hydrochloride admixture for intrathecal administration.
αριθμός : Hosp Pharm ; 36: 950-954. 2001

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων C
Η φυσική σταθερότητα : 
Οπτική εξέταση 
Χημική Σταθερότητα : 
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής υπεριώδους
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 95% της αρχικής συγκέντρωσης
άλλες μέθοδοι : 
Σχόλια : 
Η ικανότητα σταθερότητας προσδιορίζεται ανεπαρκώς

Καταστάσεις
ΕνέσιμοBaclofen Λοιπά
Σταθερότητα διαλυμάτων Ύαλος Χλωριούχο νάτριο 0,9% 1 mg/ml 37°C Προστατεύετε από το φως
70 Ημέρα
Σύμφωνος 1 mg/ml + ΕνέσιμοClonidine hydrochloride 0,2 mg/ml + Χλωριούχο νάτριο 0,9%
ΕνέσιμοClonidine hydrochloride Αντιϋπερτασικό
Σταθερότητα διαλυμάτων Ύαλος Χλωριούχο νάτριο 0,9% 0,2 mg/ml 37°C Προστατεύετε από το φως
70 Ημέρα
Σύμφωνος 0,2 mg/ml + ΕνέσιμοBaclofen 1 mg/ml + Χλωριούχο νάτριο 0,9%
Σταθερότητα σε μίγματα
Ύαλος Χλωριούχο νάτριο 0,9% 37°C Προστατεύετε από το φως
Ενέσιμο Baclofen 1 mg/ml
Ενέσιμο Clonidine hydrochloride 0,2 mg/ml
70 Ημέρα

  Mentions Légales