viimane versioon :
08/11/2024
Viited   Viited 1416  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Morgantown - West Virginia University, School of Pharmacy
Autor : Stamatakis MK, Leader G, Tracy TS.
pealkiri : Stability of high-dose vancomycin and ceftazidime in peritoneal dialysis solutions.
publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 56: 246-248. 1999

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Tulemustel suur varieeruvuskonstant või tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Laguproduktide kohta info puudub

ingredientide nimekiri
SüsteravimCeftazidime antibiootikum
Ühilduv 0.5 mg/ml + SüsteravimVancomycin hydrochloride 1 mg/ml + Dianéal® PD2 4.25% glükoos (Baxter)
SüsteravimVancomycin hydrochloride antibiootikum
Ühilduv 1 mg/ml + SüsteravimCeftazidime 0.5 mg/ml + Dianéal® PD2 4.25% glükoos (Baxter)
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüvinüülkloriid Dianéal® PD2 4.25% glükoos (Baxter) 24°C
Süsteravim Ceftazidime 0,5 mg/ml
Süsteravim Vancomycin hydrochloride 1 mg/ml
24 Tund
polüvinüülkloriid Dianéal® PD2 4.25% glükoos (Baxter) 37°C valgus
Süsteravim Ceftazidime 0,5 mg/ml
Süsteravim Vancomycin hydrochloride 1 mg/ml
12 Tund
polüvinüülkloriid Dianéal® PD2 4.25% glükoos (Baxter) 4°C valgus
Süsteravim Ceftazidime 0,5 mg/ml
Süsteravim Vancomycin hydrochloride 1 mg/ml
24 Tund
polüvinüülkloriid Dianéal® PD2 1.5% glükoos (Baxter) 24°C
Süsteravim Vancomycin hydrochloride 1 mg/ml
Süsteravim Ceftazidime 0,5 mg/ml
24 Tund
polüvinüülkloriid Dianéal® PD2 1.5% glükoos (Baxter) 37°C
Süsteravim Ceftazidime 0,5 mg/ml
Süsteravim Vancomycin hydrochloride 1 mg/ml
12 Tund
polüvinüülkloriid Dianéal® PD2 1.5% glükoos (Baxter) 4°C
Süsteravim Vancomycin hydrochloride 1 mg/ml
Süsteravim Ceftazidime 0,5 mg/ml
24 Tund

  Mentions Légales