Senaste uppdateringen :
19/11/2024
Hänvisningar   Hänvisningar 1286  
Typ : tidningen
internet länkar : https://doi.org/10.1345/aph.17400

forskargrupper : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Författare : Trissel LA, Xu QA, Gilbert DL.
Titel : Compatibility and stability of paclitaxel combined with doxorubicin hydrochloride in infusion solutions.
Hänvisningar : Ann Pharmacotherapy ; 32: 1013-1016. 1998

Evidensgrad : 
Joker
Evidensgrad : 
Evidensnivå A+ Paclitaxel
Evidensnivå B+ Doxorubicin hydrochloride
fysikalisk stabilitet : 
Visuell undersökning Turbidimetri 
kemisk stabilitet : 
Stabilitet definieras som 90% av den initiala koncentrationenDoxorubicin hydrochloride
Stabilitet definieras som 95% av den initiala koncentrationenPaclitaxel
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UVD)Paclitaxel
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UVD)Doxorubicin hydrochloride
andra metoder : 
Kommentarer : 
Inga kommentarer gällande nedbrytningsprodukterPaclitaxel
Inga kommentarer gällande nedbrytningsprodukterDoxorubicin hydrochloride

Förteckning över substanser
injektionDoxorubicin hydrochloride cancerläkemedel
Kompatibel 0,2 mg/ml + injektionPaclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml + NaCl 0,9 % eller glukos 5 %
injektionPaclitaxel cancerläkemedel
Kompatibel 0,3 & 1,2 mg/ml + injektionDoxorubicin hydrochloride 0,2 mg/ml + NaCl 0,9 % eller glukos 5 %
Stabilitet i blandningar
Polyolefin NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 23°C Ljus
injektion Doxorubicin hydrochloride 0,2 mg/ml
injektion Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
24 Timma
Polyolefin NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 32°C Ljus
injektion Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
injektion Doxorubicin hydrochloride 0,2 mg/ml
24 Timma
Polyolefin NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 4°C Skyddas från ljus
injektion Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
injektion Doxorubicin hydrochloride 0,2 mg/ml
24 Timma

  Mentions Légales