Cập nhật lần cuối :
08/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 1  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/53/16/1939

đội nghiên cứu : Foster City - Gilead Sciences
Các tác giả : Yuan LC, Samuels GJ, Visor GC.
Tiêu đề : Stability of cidofovir in 0.9% sodium chloride and in 5% dextrose injection.
Tài liệu trích dẫn : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1939-1943. 1996

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng C+
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường Đếm tiểu phân 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH Đo lường độ thẩm thấu 
Các nhận xét : 
Khả năng chỉ báo độ ổn định không được đánh giá đầy đủ
Độ lặp lại/phạm vi tiêu chuẩn: các kết quả không được cung cấp hoặc nằm ngoài các giới hạn cố định
Những sản phẩm phân hủy không quan sát được trong điều kiện thực tế

Danh sách các chất
Dạng tiêmCidofovir Thuốc kháng virus
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 2-8°C Tránh ánh sáng
24 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 30°C Ánh sáng
24 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polypropylen và polyethylen NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 2-8°C Tránh ánh sáng
24 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polypropylen và polyethylen NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 30°C Ánh sáng
24 Giờ

  Mentions Légales