最新更新 :
19/11/2024
引用文献   引用文献 1  
形式 : 雑誌
ウェブリンク : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/53/16/1939

研究チーム : Foster City - Gilead Sciences
著者 : Yuan LC, Samuels GJ, Visor GC.
表題 : Stability of cidofovir in 0.9% sodium chloride and in 5% dextrose injection.
引用文献 : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1939-1943. 1996

エビデンスレベル : 
エビデンスレベル C+
物理的安定性 : 
目視検査 粒子計数法 
化学的安定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
初期の95%濃度を安定性の定義とする
その他の方法 : 
PH測定 浸透圧測定 
注釈 : 
安定性のデータは不適切な評価による
再現性、標準レンジ: 結果の提示なしまたは結果が特定の値外
当該条件において分解は確認されませんでした

薬剤一覧
注射薬Cidofovir 抗ウイルス薬
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) NaCl 0,9% or Glucose 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 2-8°C 遮光
24 時間
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) NaCl 0,9% or Glucose 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 30°C 光
24 時間
溶媒内の安定性 ポリプロピレンとポリエチレン NaCl 0,9% or Glucose 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 2-8°C 遮光
24 時間
溶媒内の安定性 ポリプロピレンとポリエチレン NaCl 0,9% or Glucose 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 30°C 光
24 時間

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