viimane versioon :
19/11/2024
vähiravimite   Ifosfamide  
Süsteravim
Stabiilsus lahustes Stabiilsust mõjutavad tegurid stabiilsust mõjutavad faktorid Sobimatus Manustamis viis Viited pdf
   keemiline struktuur  

Kaubanduslikud nimed erinevates maades   Kaubanduslikud nimed erinevates maades     

Preparaatide nimed on näitlikud ja abianete sisaldus võib erineda sõltuvalt riigist ja laborist

Alquimid Mehhiko
Crifty Mehhiko
Famifoda Mehhiko
Holoxan Araabia Ühendemiraadid, Austraalia, Austria, Belgia, Ecuador, Egiptus, Holland, Horvaatia, Iraan, Island, Itaalia, Kolumbia, Kreeka, Lõuna Aafrika Vabariik, Luksemburg, Malaisia, Maroko, Norra, Poola, Portugal, Prantsusmaa, Rootsi, Rumeenia, Saksamaa, Saudi Araabia, Sloveenia, Soome, Sveits, Taani, Tai, Tšiili, Tuneesia, Türgi, uus-Meremaa, Venetsueela
Ifadex Mehhiko
Ifex Kanada
Ifo cell Saksamaa
Ifocris Argentiina, Maroko
Ifolem Kolumbia, Mehhiko
Ifos Maroko
Ifosfamida Argentiina, Tšiili
Imidoxan Venetsueela
Macdafen Poola
Mitoxana Iirimaa, Suurbritannia
Tolcamin Kolumbia
Tronoxal Hispaania, Iraan
Stabiilsust mõjutavad tegurid   Süsteravim   Stabiilsust mõjutavad tegurid : Ifosfamide     
konteiner lahusti kontsentratsioon ingredient temperatuur ladustamine Stabiilsuse kestus Viited
klaas naatriumkloriid 0.9% 2 mg/ml
Süsteravim   Ifosfamide   
Süsteravim   Granisetron hydrochloride 0,5 mg/ml
20°C-23°C
4 Tund
valgus 57
Tõenduspõhisuse tase A+
klaas glükoos 5% 20 mg/ml
Süsteravim   Ifosfamide   
Süsteravim   Palonosetron hydrochloride 50 µg/ml
25°C
4 Tund
valgus 2016
Tõenduspõhisuse tase A+
polüvinüülkloriid süstevesi 20 mg/ml
Süsteravim   Ifosfamide   
Süsteravim   Mesna 20 mg/ml
37°C
7 päev
kaitsta valguse eest 1408
Tõenduspõhisuse tase A+
polüvinüülkloriid süstevesi 20 mg/ml
Süsteravim   Ifosfamide   
Süsteravim   Mesna 20 mg/ml
8°C
14 päev
kaitsta valguse eest 1408
Tõenduspõhisuse tase A+
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 20 mg/ml
Süsteravim   Ifosfamide   
Süsteravim   Mesna 20 mg/ml
20-25°C
14 päev
valgus 3610
Tõenduspõhisuse tase A+
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 30 mg/ml
Süsteravim   Ifosfamide   
Süsteravim   Mesna 30 mg/ml
20-25°C
14 päev
valgus 3610
Tõenduspõhisuse tase A+
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 10 mg/ml
Süsteravim   Ifosfamide   
Süsteravim   Mesna 10 mg/ml
20-25°C
14 päev
3610
Tõenduspõhisuse tase A+
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 10 mg/ml
Süsteravim   Ifosfamide   
Süsteravim   Mesna 2 & 10 mg/ml
20°C
48 Tund
valgus 2104
Tõenduspõhisuse tase D
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 5 mg/ml
Süsteravim   Ifosfamide   
Süsteravim   Mesna 1 mg/ml
20°C
48 Tund
valgus 2104
Tõenduspõhisuse tase D
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 1 mg/ml
Süsteravim   Ifosfamide   
Süsteravim   Mesna 0,2 & 1 mg/ml
20°C
48 Tund
valgus 2104
Tõenduspõhisuse tase D
süstal  polüpropüleenist naatriumkloriid 0.9% 50 mg/ml
Süsteravim   Ifosfamide   
Süsteravim   Mesna 40 mg/ml
4°C
28 päev
kaitsta valguse eest 1317
Tõenduspõhisuse tase D
süstal  polüpropüleenist naatriumkloriid 0.9% 50 mg/ml
Süsteravim   Ifosfamide   
Süsteravim   Epirubicin hydrochloride 1 mg/ml
4°C
28 päev
kaitsta valguse eest 1317
Tõenduspõhisuse tase D
pole täpsustatud NaCl 0,9% või glükoos 5% 7,14 mg/ml
Süsteravim   Ifosfamide   
Süsteravim   Topotecan 0,028 mg/ml
20°C-23°C
4 Tund
valgus 1026
Tõenduspõhisuse tase C

  Mentions Légales