Última actualização :
01/10/2024
Antihistamínico H2   Ranitidine hydrochloride  
Solução Oral
injetável
Estabilidade de preparações farmacêuticas Estabilidade em misturas Factores que afectam a sua estabilidade Compatibilidade Bibliografía pdf
   estrutura química  

Solução Oral
Estabilidade de preparações farmacêuticas   Solução Oral   Estabilidade de preparações farmacêuticas : Ranitidine hydrochloride     
Embalagem Origine excipiente temperatura conservação Duração da estabilidade Bibliografia
vidro pó 2.5 g
Ranitidine HCl
A água purificada >> 100 ml
15-25°C ao abrigo da luz
153 dia
1927

vidro pó 5 g
Ranitidine HCl
A água purificada >> 100 ml
15-25°C ao abrigo da luz
139 dia
1927

vidro pó 1500 mg
Ranitidine HCl
Orablend® >> 100 mL
2-6°C ao abrigo da luz
27 dia
3336

vidro pó 1500 mg
Ranitidine HCl
Orablend® >> 100 mL
23-27°C ao abrigo da luz
5 dia
3336

vidro pó 2.5 g
Ranitidine HCl
A água purificada >> 100 ml
4°C ao abrigo da luz
139 dia
1927

frasco de plástico pó 1449 mg
® = ?
SyrSpend SF PH4® >> 100 mL
2-8°C no especificado
58 dia
3810

frasco de plástico pó 1449 mg
® = ?
SyrSpend SF PH4® >> 100 mL
25°C no especificado
36 dia
3810

no especificado comprimidos 900 mg
®=? (Glaxo)
água destilada >> 180 ml
xarope simples >> 360 ml
25°C ao abrigo da luz
7 dia
2490


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