Última actualização :
19/11/2024
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antibiótico   Cefuroxime sodium  
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Estabilidade em soluções simples Estabilidade em misturas Factores que afectam a sua estabilidade Compatibilidade Método de administração Bibliografía pdf
   estrutura química  

Nomes comerciais nos diversos países   Nomes comerciais nos diversos países     

OS NOMES COMERCIAIS SÃO INDICATIVOS E OS EXCIPIENTES DA FORMULAÇÃO PODEM SER DIFERENTES CONFORME O PAÍS E FABRICANTE.
Aksef Turquia
Anaptivan Grècia
Aprok Irlanda
Aprokam Bélgica, Gran-bretanha, Islandia, Turquia
Axetine Romènia
Biociclin Itália
Biofuroksyn Polonia
Cefofix Arábia Saudita
Cefoprim Itália
Cefurin Itália
Cefurox Argentina
Ceruxim Grècia
Curocef Austria
Curoxim Itália
Curoxima Espanha
Curoxime Portugal
Duxima Itália
Galemin Grècia
Gonif Grècia
Ipacef Itália
Itorex Itália
Kefurox Bélgica
Keroxime Brasil
Kesint Itália
Lafurex Itália
Multisef Turquia
Nipogalin Grècia
Normafenac Grècia
Plixym Polonia
Prokam Espanha
Receant Grècia
Supero Itália
Tarsime Polonia
Vekfazolin Grècia
Ximaract Bélgica, Espanha, Gran-bretanha
Xorim Polonia
Yokel Grècia
Zetagal Grècia
Zilisten Grècia
Zinacef Alemanha, Arábia Saudita, Bélgica, Brasil, Canadá, Dinamarca, Eslovenia, Estados Unidos de América, Finlandia, Gran-bretanha, Grècia, Noruega, Países Baixos, Polonia, Suècia, Suicia
Zinnat França, Turquia
Zinocep Itália
Estabilidade em soluções simples   injetável   Estabilidade em soluções simples : Cefuroxime sodium     
Embalagem Solvente concentração temperatura conservação Duração da estabilidade Bibliografia
vidro NaCl 0,9% ou glucose 5% 15 mg/ml 25°C luz
48 hora
644
Nível de evidência B
vidro NaCl 0,9% ou glucose 5% 5 & 10 mg/ml -10°C ao abrigo da luz
30 dia
636
Nível de evidência B
vidro NaCl 0,9% ou glucose 5% 5 & 10 mg/ml 25°C no especificado
24 hora
636
Nível de evidência B
vidro NaCl 0,9% ou glucose 5% 5 & 10 mg/ml 5°C ao abrigo da luz
30 dia
636
Nível de evidência B
vidro cloreto de sódio 0,9% 7,5 mg/ml 2-8°C ao abrigo da luz
7 dia
1452
Nível de evidência D
vidro cloreto de sódio 0,9% 7,5 mg/ml 25°C no especificado
24 hora
1452
Nível de evidência D
Cloreto de polivinilo Agua para injectaveis 22,5 & 45 mg/ml 3°C ao abrigo da luz
7 dia
443
Nível de evidência B
Cloreto de polivinilo Agua para injectaveis 30 & 60 mg/ml -20°C ao abrigo da luz
30 dia
443
Nível de evidência B
Cloreto de polivinilo NaCl 0,9% ou glucose 5% 5 & 10 mg/ml -10°C ao abrigo da luz
30 dia
636
Nível de evidência B
Cloreto de polivinilo NaCl 0,9% ou glucose 5% 5 & 10 mg/ml 25°C no especificado
24 hora
636
Nível de evidência B
Cloreto de polivinilo NaCl 0,9% ou glucose 5% 5 & 10 mg/ml 5°C ao abrigo da luz
30 dia
636
Nível de evidência B
Cloreto de polivinilo NaCl 0,9% ou glucose 5% 6 mg/ml 25°C luz
24 hora
1656
Nível de evidência B
Cloreto de polivinilo NaCl 0,9% ou glucose 5% 6 mg/ml 4°C luz
7 dia
1656
Nível de evidência B
Cloreto de polivinilo Glucose 5% 15 mg/ml -30°C ao abrigo da luz
90 dia
1958
Nível de evidência D
Cloreto de polivinilo Glucose 5% 15 mg/ml 4°C ao abrigo da luz
11 dia
656
Nível de evidência D
Cloreto de polivinilo Glucose 5% 15 mg/ml 4°C ao abrigo da luz
15 dia
1958
Nível de evidência D
Polietileno Glucose 5% 15 mg/ml -20°C ao abrigo da luz
98 dia
2008
Nível de evidência D
Polietileno Glucose 5% 15 mg/ml 4°C no especificado
31 dia
2095
Nível de evidência D
Poliolefina cloreto de sódio 0,9% 7,5 mg/ml 2-8°C ao abrigo da luz
7 dia
1452
Nível de evidência D
Poliolefina cloreto de sódio 0,9% 7,5 mg/ml 25°C no especificado
24 hora
1452
Nível de evidência D
seringa polipropylen cloreto de sódio 0,9% 10 mg/ml -18°C ao abrigo da luz
120 dia
3569
Nível de evidência A+
seringa polipropylen cloreto de sódio 0,9% 10 mg/ml -20°C ao abrigo da luz
365 dia
1972
Nível de evidência B
seringa polipropylen cloreto de sódio 0,9% 10 mg/ml 25°C ao abrigo da luz
16 hora
1972
Nível de evidência B
seringa polipropylen cloreto de sódio 0,9% 10 mg/ml 5°C ao abrigo da luz
21 dia
1972
Nível de evidência B
seringa polipropylen cloreto de sódio 0,9% 50 mg/ml 25°C no especificado
2 dia
1813
Nível de evidência B
seringa polipropylen cloreto de sódio 0,9% 50 mg/ml 5°C no especificado
21 dia
1813
Nível de evidência B
seringa polipropylen cloreto de sódio 0,9% 90 mg/ml 25°C ao abrigo da luz
48 hora
4284
Nível de evidência B
seringa polipropylen cloreto de sódio 0,9% 90 mg/ml 4°C ao abrigo da luz
14 dia
4284
Nível de evidência B
Elastômero de poliisopreno NaCl 0,9% ou glucose 5% 5 & 30 mg/ml 4°C ao abrigo da luz
10 dia
604
Dados estabilidade do fabricante
AT-Closed vial® cloreto de sódio 0,9% 10 mg/ml -20°C ao abrigo da luz
365 dia
1972
Nível de evidência B
AT-Closed vial® cloreto de sódio 0,9% 10 mg/ml 25°C ao abrigo da luz
16 hora
1972
Nível de evidência B
AT-Closed vial® cloreto de sódio 0,9% 10 mg/ml 5°C ao abrigo da luz
21 dia
1972
Nível de evidência B
  Mentions Légales