Τελευταία ενημέρωση :
27/11/2024
Λοιπά   Eculizumab  
Ενέσιμο
Σταθερότητα διαλυμάτων Σταθερότητα σε μίγματα Παράγοντας που επηρεάζει τη σταθερότητα Συμβατότητες Τρόπος χορήγησης Βιβλιογραφία pdf
   χημική δομή  

Εμπορική ονομασία   Εμπορική ονομασία     

Οι εμπορικές ονομασίες είναι ενδεικτικές και η σύνθεση των εκδόχων μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τη χώρα και τα εργαστήρια

Soliris Αργεντινή, Αυστραλία, Βέλγιο, Βραζιλία, Γαλλία, Γερμανία, Ελβετία, Η.Π.Α., Ιαπωνία, Ιρλανδία, Ισπανία, Ιταλία, Καναδάς, Λουξεμβούργο, Μεγάλη Βρετανία, Μεξικό, Νορβηγία, Ουγγαρία, Ρουμανία, Φινλανδία
Σταθερότητα διαλυμάτων   Ενέσιμο   Σταθερότητα διαλυμάτων : Eculizumab     
Υποδοχέας Διαλυτικό Συγκέντρωση Θερμοκρασία Αποθήκευση Διάρκεια σταθερότητας Βιβλιογραφία
Ύαλος Χλωριούχο νάτριο 0,9% 5 mg/ml 2-8°C Απροσδιόριστο
90 Ημέρα
4782
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+
βιοϊσοδύναμα
Ύαλος Χλωριούχο νάτριο 0,9% 5 mg/ml 28-32°C Απροσδιόριστο
72 Ώρα
4782
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+
βιοϊσοδύναμα
Ύαλος Χλωριούχο νάτριο 0,45% 5 mg/ml 2-8°C Απροσδιόριστο
90 Ημέρα
4782
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+
βιοϊσοδύναμα
Ύαλος Χλωριούχο νάτριο 0,45% 5 mg/ml 28-32°C Απροσδιόριστο
72 Ώρα
4782
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+
βιοϊσοδύναμα
Πολυολεφίνη Χλωριούχο νάτριο 0,9% 5 mg/ml 2-8°C Απροσδιόριστο
90 Ημέρα
4782
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+
βιοϊσοδύναμα
Πολυολεφίνη Χλωριούχο νάτριο 0,9% 5 mg/ml 28-32°C Απροσδιόριστο
72 Ώρα
4782
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+
βιοϊσοδύναμα
Πολυολεφίνη Χλωριούχο νάτριο 0,45% 5 mg/ml 2-8°C Απροσδιόριστο
90 Ημέρα
4782
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+
βιοϊσοδύναμα
Πολυολεφίνη Χλωριούχο νάτριο 0,45% 5 mg/ml 28-32°C Απροσδιόριστο
72 Ώρα
4782
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+
βιοϊσοδύναμα
Απροσδιόριστο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 5 mg/ml 2-8°C Απροσδιόριστο
24 Ώρα
2348
Δεδομένα σταθερότητας του κατασκευαστή/ών

Απροσδιόριστο Χλωριούχο νάτριο 0,45% 5 mg/ml 2-8°C Απροσδιόριστο
24 Ώρα
2348
Δεδομένα σταθερότητας του κατασκευαστή/ών


  Mentions Légales