Siste oppdatering :
19/11/2024
Forskjellig   Eculizumab  
Injeksjon
Oppløsningsstabilitet Stabilitet i blandinger Faktorer som påvirker stabiliteten Kompatibilitet Administrasjonsmåte Referanser pdf
   Kjemisk struktur  

Handelsnavn   Handelsnavn     

Handelsnavn er veiledende og sammensetning av hjelpestoffer kan være forskjellig avhengig av land og produsent

Soliris Argentina, Australia, Belgia, Brasil, Canada, Finland, Frankrike, Irland, Italia, Japan, Luxembourg, Mexico, Norge, Romania, Spania, Storbritannia, Sveits, Tyskland, Ungarn, USA
Oppløsningsstabilitet   Injeksjon   Oppløsningsstabilitet : Eculizumab     
Beholder Oppløsningsmiddel Konsentrasjon Temperatur Oppbevaring Varighet av stabilitet Referanser
Glass Natriumklorid 0,9 % 5 mg/ml 2-8°C Ikke angitt
90 Dag
4782
Bevisgrad A +
biosimilar
Glass Natriumklorid 0,9 % 5 mg/ml 28-32°C Ikke angitt
72 Tid
4782
Bevisgrad A +
biosimilar
Glass Natriumklorid 0,45 % 5 mg/ml 2-8°C Ikke angitt
90 Dag
4782
Bevisgrad A +
biosimilar
Glass Natriumklorid 0,45 % 5 mg/ml 28-32°C Ikke angitt
72 Tid
4782
Bevisgrad A +
biosimilar
Polyolefin Natriumklorid 0,9 % 5 mg/ml 2-8°C Ikke angitt
90 Dag
4782
Bevisgrad A +
biosimilar
Polyolefin Natriumklorid 0,9 % 5 mg/ml 28-32°C Ikke angitt
72 Tid
4782
Bevisgrad A +
biosimilar
Polyolefin Natriumklorid 0,45 % 5 mg/ml 2-8°C Ikke angitt
90 Dag
4782
Bevisgrad A +
biosimilar
Polyolefin Natriumklorid 0,45 % 5 mg/ml 28-32°C Ikke angitt
72 Tid
4782
Bevisgrad A +
biosimilar
Ikke angitt NaCl 0,9% eller glukose 5 % 5 mg/ml 2-8°C Ikke angitt
24 Tid
2348
Stabilitetsopplysninger fra produsent

Ikke angitt Natriumklorid 0,45 % 5 mg/ml 2-8°C Ikke angitt
24 Tid
2348
Stabilitetsopplysninger fra produsent


  Mentions Légales