Monographie - Temsirolimus - Stabilis 4.0

Τελευταία ενημέρωση :
19/11/2024

φάρμακο κατά του καρκίνου

Temsirolimus

Ενέσιμο

Σταθερότητα διαλυμάτων

Σταθερότητα σε μίγματα

Παράγοντας που επηρεάζει τη σταθερότητα

Συμβατότητες

Τρόπος χορήγησης

Βιβλιογραφία

pdf

χημική δομή

Εμπορική ονομασία

Εμπορική ονομασία

Οι εμπορικές ονομασίες είναι ενδεικτικές και η σύνθεση των εκδόχων μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τη χώρα και τα εργαστήρια

Torisel

Αργεντινή, Βέλγιο, Βενεζουέλα, Γαλλία, Γερμανία, Δανία, Ελβετία, Ελλάδα, Η.Π.Α., Ισλανδία, Ισπανία, Ιταλία, Καναδάς, Κολομβία, Μαλαισία, Μεγάλη Βρετανία, Νορβηγία, Ολλανδία, Ουγγαρία, Πολωνία, Πορτογαλία, Ρουμανία, Σουηδία, Τουρκία, Φινλανδία, Χιλή

Σταθερότητα διαλυμάτων

Ενέσιμο

Σταθερότητα διαλυμάτων : Temsirolimus

Υποδοχέας

Διαλυτικό

Συγκέντρωση

Θερμοκρασία

Αποθήκευση

Διάρκεια σταθερότητας

Βιβλιογραφία

Ύαλος

Χλωριούχο νάτριο 0,9%

0,1 mg/ml

25°C

Προστατεύετε από το φως

6

Ώρα

Δεδομένα σταθερότητας του κατασκευαστή/ών

Πολυαιθυλένιο

Χλωριούχο νάτριο 0,9%

0,1 mg/ml

25°C

Προστατεύετε από το φως

6

Ώρα

Δεδομένα σταθερότητας του κατασκευαστή/ών

Πολυπροπυλένιο

Χλωριούχο νάτριο 0,9%

0,1 mg/ml

20°C

Προστατεύετε από το φως

3

Ημέρα

Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A

Πολυπροπυλένιο

Χλωριούχο νάτριο 0,9%

0,1 mg/ml

4°C

Προστατεύετε από το φως

4

Ημέρα

Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A

Πολυολεφίνη

Χλωριούχο νάτριο 0,9%

0,1 mg/ml

25°C

Προστατεύετε από το φως

6

Ώρα

Δεδομένα σταθερότητας του κατασκευαστή/ών

Mentions Légales