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29/10/2024
鎮痛薬   Parecoxib sodium  
注射薬
溶媒内の安定性 混合時の安定性 安定性に影響する因子 互換性 投与経路 引用文献 PDF
   化学構造  

商品名   商品名     

商品名、賦形剤は国、製薬会社ごとに異なることがあります

Bextra ブラジル
Dynastat アイスランド, アイルランド, アメリカ, アラブ首長国連邦, アーストラリア, イギリス, イタリア, オランダ, オーストリア, ギリシア, スイス, スウェーデン, スペイン, デンマーク, ドイツ, ニュージーランド, ノルウェー, ハンガリー, フィンランド, フランス, ベネズエラ, ベルギー, ペルー, ポルトガル, ポーランド, マレーシア, メキシコ, ルクセンブルグ, ルーマニア, 日本
Parecoxib BPH チリ
Pro-Bextra チリ
Rayzon アイルランド, オランダ, スウェーデン
Valdyne コロンビア
Valsafe インド
Valto P インド
Valus P インド
Xapit アイルランド, オランダ
溶媒内の安定性   注射薬   溶媒内の安定性 : Parecoxib sodium     
容器 溶媒 濃度 温度 保管 安定期間 引用文献
ガラス NaCl 0,9% 16 & 20 mg/ml 25°C 光
48 時間
1824
エビデンスレベル A

ガラス NaCl 0,9% 16 & 20 mg/ml 5°C 遮光
48 時間
1824
エビデンスレベル A

ガラス グルコース5% 16 & 20 mg/ml 25°C 光
48 時間
1824
エビデンスレベル A

ガラス グルコース5% 16 & 20 mg/ml 5°C 遮光
48 時間
1824
エビデンスレベル A

ガラス NaCl 0,9% +抗菌 16 & 20 mg/ml 25°C 光
48 時間
1824
エビデンスレベル A

ガラス NaCl 0,9% +抗菌 16 & 20 mg/ml 5°C 遮光
48 時間
1824
エビデンスレベル A

シリンジ ポリプロピレン NaCl 0,9% 13,3 & 20 mg/ml 25°C 光
48 時間
1824
エビデンスレベル A

シリンジ ポリプロピレン NaCl 0,9% 13,3 & 20 mg/ml 5°C 遮光
48 時間
1824
エビデンスレベル A

シリンジ ポリプロピレン グルコース5% 13,3 & 20 mg/ml 25°C 光
48 時間
1824
エビデンスレベル A

シリンジ ポリプロピレン グルコース5% 13,3 & 20 mg/ml 5°C 遮光
48 時間
1824
エビデンスレベル A

シリンジ ポリプロピレン NaCl 0,9% +抗菌 13,3 & 20 mg/ml 25°C 光
48 時間
1824
エビデンスレベル A

シリンジ ポリプロピレン NaCl 0,9% +抗菌 13,3 & 20 mg/ml 5°C 遮光
48 時間
1824
エビデンスレベル A


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