Viimane versioon :
08/05/2024
InfoStab
Infostab
Ingredientide nimekiri
Ingredientide nimekiri
Nimekiri
Nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
Uurimisrühmad
Uurimisrühmad
Valistab
Valistab
Plakat
Plakat
Sidemed
Sidemed
Sponsorid
Sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
Ajakiri
Ajakiri
Antihistamiinikum (H2)   Ranitidine hydrochloride  
Süsteravim
Suukaudne lahus
Stabiilsus lahustes Stabiilsust mõjutavad tegurid Stabiilsust mõjutavad faktorid Sobimatus Manustamis viis Viited Pdf
   Keemiline struktuur  

Kaubanduslikud nimed erinevates maades   Kaubanduslikud nimed erinevates maades     

Preparaatide nimed on näitlikud ja abianete sisaldus võib erineda sõltuvalt riigist ja laborist
Acloral Mehhiko
Antak
Azantac
B-Alcerin
Coralen
Epadoren Kreeka
Histac
Logat
Lumaren Kreeka
Pep rani
Peptoran
Ptinolin Kreeka
Ranic
Ranidil Itaalia
Ranigast Poola
Ranisan
Ranitab Türgi
Ranital
Ranitic Saksamaa
Ranitidin Saksamaa
Rantag Saksamaa
Rinavian Argentiina
Solvertyl
Stacer
Taural
Ulcuran Türgi
Ulsal Austria
Zantac Ameerika ühendriigid, Belgia, Hispaania, Holland, Itaalia, Kreeka, Norra, Portugal, Rootsi, Suurbritannia, Taani, Tai, Türgi
Zantic Sveits
Zydac Saudi Araabia
Zylium Brasiilia
Stabiilsust mõjutavad tegurid   Süsteravim   Stabiilsust mõjutavad tegurid : Ranitidine hydrochloride     
Konteiner Lahusti Kontsentratsioon Ingredient Temperatuur Ladustamine Stabiilsuse kestus Viited
Klaas Pole täpsustatud 0,5 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Aztreonam 8,6 mg/ml
23°C
4 Tund
Valgus 360
Tõenduspõhisuse tase B
Klaas Pole täpsustatud 0,5 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Ceftazidime 10 mg/ml
23°C
4 Tund
Valgus 360
Tõenduspõhisuse tase B
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 1 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Cefmetazole sodium 20 mg/ml
22°C-23°C
2 Tund
Valgus 903
Tõenduspõhisuse tase A
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 0,5 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Aztreonam 8,6 mg/ml
22°C-23°C
4 Tund
Valgus 360
Tõenduspõhisuse tase B
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 0,5 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Ceftazidime 10 mg/ml
22°C-23°C
4 Tund
Valgus 360
Tõenduspõhisuse tase B
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 0,5 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Piperacillin sodium 15 mg/ml
22°C-23°C
4 Tund
Valgus 360
Tõenduspõhisuse tase B
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 1 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Cefmetazole sodium 10 mg/ml
22°C-23°C
4 Tund
Valgus 903
Tõenduspõhisuse tase A
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 0,5 & 2 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Piperacillin sodium / tazobactam 80/10 mg/ml
23°C
4 Tund
Valgus 235
Tõenduspõhisuse tase B
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 0,5 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Moxalactam 10 mg/ml
25°C
2 Tund
Valgus 934
Tõenduspõhisuse tase B
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 0,5 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Ceftizoxime sodium 10 mg/ml
25°C
4 Tund
Valgus 934
Tõenduspõhisuse tase B
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 0,5 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Cefoperazone sodium 10 mg/ml
25°C
4 Tund
Valgus 934
Tõenduspõhisuse tase B
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 0,5 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Cefmenoxime 10 mg/ml
25°C
4 Tund
Valgus 934
Tõenduspõhisuse tase B
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 0,5 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Cefuzonam 10 mg/ml
25°C
4 Tund
Valgus 934
Tõenduspõhisuse tase B
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 0,5 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Cefazolin sodium 20 mg/ml
25°C
4 Tund
2355
Tõenduspõhisuse tase D
Klaas Glükoos 5% 0,6 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Labetalol hydrochloride 1 mg/ml
20°C-25°C
4 Tund
Valgus 199
Tõenduspõhisuse tase A
Klaas Glükoos 5% 0,85 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Milrinone lactate 0,2 mg/ml
22°C-23°C
4 Tund
Valgus 813
Tõenduspõhisuse tase A
Klaas Glükoos 5% 0,5 & 2 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
23°C
4 Tund
Valgus 47
Tõenduspõhisuse tase A
Klaas Glükoos 5% 2,0 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Paclitaxel 1,2 mg/ml
Süsteravim   Ondansetron hydrochloride 0,3 mg/ml
23°C
4 Tund
Valgus 47
Tõenduspõhisuse tase A
Klaas Glükoos 5% 0,5 & 2 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Ondansetron hydrochloride 0,03 & 0,3 mg/ml
25°C
4 Tund
Valgus 18
Tõenduspõhisuse tase A
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Zidovudine 2 mg/ml
23°C
24 Tund
Valgus 1900
Tõenduspõhisuse tase D
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Zidovudine 2 mg/ml
4°C
24 Tund
Kaitsta valguse eest 1900
Tõenduspõhisuse tase D
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,05 & 2 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Aminophylline 0,5 & 2 mg/ml
?
48 Tund
Pole täpsustatud 210
Tõenduspõhisuse tase B
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,05 & 2 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Lidocaine hydrochloride 1 & 8 mg/ml
?
48 Tund
Pole täpsustatud 210
Tõenduspõhisuse tase B
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,05 & 2 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Dobutamine hydrochloride 0,25 & 1 mg/ml
?
48 Tund
Pole täpsustatud 210
Tõenduspõhisuse tase B
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,05 & 2 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Nitroprusside sodium 0,05 & 0,4 mg/ml
?
48 Tund
Pole täpsustatud 210
Tõenduspõhisuse tase B
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,05 & 2 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Dopamine hydrochloride 0,4 & 3,2 mg/ml
?
48 Tund
Pole täpsustatud 210
Tõenduspõhisuse tase B
Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 1 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Insulin 1 UI/ml
25°C
1 Tund
Valgus 208
Tõenduspõhisuse tase D
Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 0,05 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Methylprednisolone sodium succinate 0,04 mg/ml
?
24 Tund
Pole täpsustatud 210
Tõenduspõhisuse tase B
Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 0,05 & 2 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Methylprednisolone sodium succinate 2 mg/ml
?
24 Tund
Pole täpsustatud 210
Tõenduspõhisuse tase B
Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 2 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Methylprednisolone sodium succinate 0,04 mg/ml
?
48 Tund
Pole täpsustatud 210
Tõenduspõhisuse tase B
Polüvinüülkloriid Glükoos 5% 0,3 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Flumazenil 0,02 mg/ml
23°C
24 Tund
Valgus 187
Tõenduspõhisuse tase A
Polüvinüülkloriid Glükoos 5% 2 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Norepinephrine bitartrate 0,004 mg/ml
?
4 Tund
Pole täpsustatud 210
Tõenduspõhisuse tase B
Polüvinüülkloriid Glükoos 5% 2 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Norepinephrine bitartrate 0,008 mg/ml
?
12 Tund
Pole täpsustatud 210
Tõenduspõhisuse tase B
Polüvinüülkloriid Glükoos 5% 0,05 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Norepinephrine bitartrate 0,004 & 0,008 mg/ml
?
48 Tund
Pole täpsustatud 210
Tõenduspõhisuse tase B
Polüvinüülkloriid Glükoos 5% 0,05 & 2 mg/ml
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride   
Süsteravim   Methylprednisolone sodium succinate 0,04 & 2 mg/ml
?
48 Tund
Pole täpsustatud 210
Tõenduspõhisuse tase B
  Mentions Légales