viimane versioon :
19/11/2024
antibiootikum   Rifampicin  
Süsteravim
suukaudne lahus
Stabiilsus lahustes Stabiilsust mõjutavad tegurid stabiilsust mõjutavad faktorid Sobimatus Manustamis viis Viited pdf
   keemiline struktuur  

Kaubanduslikud nimed erinevates maades   Kaubanduslikud nimed erinevates maades     

Preparaatide nimed on näitlikud ja abianete sisaldus võib erineda sõltuvalt riigist ja laborist

Eremfat Austria, Saksamaa
Rif Türgi
Rifa Saksamaa
Rifadin Ameerika ühendriigid, Austraalia, Holland, Iirimaa, Iraan, Itaalia, Rootsi, Suurbritannia, uus-Meremaa
Rifadine Belgia, Maroko, Prantsusmaa
Rifaldin Hispaania, Iraan
Rifampicin Saksamaa
Rifampicina Argentiina, Ecuador
Rifampin Ameerika ühendriigid
Rifoldin Austria
Rimactan Sveits
Rimactane Iirimaa
Stabiilsust mõjutavad tegurid   Süsteravim   Stabiilsust mõjutavad tegurid : Rifampicin     
konteiner lahusti kontsentratsioon ingredient temperatuur ladustamine Stabiilsuse kestus Viited
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 0,1 mg/ml
Süsteravim   Rifampicin   
Süsteravim   Minocycline hydrochloride 0,1 mg/ml
24°C
8 Tund
pole täpsustatud 263
Tõenduspõhisuse tase B+
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 0,1 mg/ml
Süsteravim   Rifampicin   
Süsteravim   Minocycline hydrochloride 0,1 mg/ml
4°C
72 Tund
kaitsta valguse eest 263
Tõenduspõhisuse tase B+
polüpropüleen naatriumkloriid 0.9% 2.4 mg/ml
Süsteravim   Rifampicin   
Süsteravim   Tedizolid phosphate 0.8 mg/ml
-25 >> -15°C°
28 päev
kaitsta valguse eest 4405
Tõenduspõhisuse tase B
polüpropüleen naatriumkloriid 0.9% 2.4 mg/ml
Süsteravim   Rifampicin   
Süsteravim   Tedizolid phosphate 0.8 mg/ml
2-8°C
6 päev
kaitsta valguse eest 4405
Tõenduspõhisuse tase B
polüpropüleen naatriumkloriid 0.9% 2.4 mg/ml
Süsteravim   Rifampicin   
Süsteravim   Tedizolid phosphate 0.8 mg/ml
23-27°C
7 Tund
kaitsta valguse eest 4405
Tõenduspõhisuse tase B

  Mentions Légales