Viimeisin päivitys :
19/11/2024
Antibiootit   Cefazolin sodium  
Injektioneste
Silmätipat
Stabilius liuoksessa Stabilius seoksissa Tekijät, jotka vaikuttavat stabiliuteen Yhteensopivuus Antotapa Viitteet pdf
   Kemiallinen rakenne  

Kauppanimi   Kauppanimi     

Trade names are indicative and excipients composition can be different depending on the country and manufacturers

Acef Italia
Ancef Yhdysvallat
Basocef Saksa
Biofazolin Puola
Brizolina Espanja
Cecan Marokko
Cefabiozim Italia
Cefacidal Chile, Hollanti, Kolumbia, Luxemburg, Marokko, Meksiko
Cefadin Intia
Cefamezin Tunisia
Cefazil Italia
Cefozin Turkki
Cromezin Italia
Eqizolin Turkki
Fazoplex Espanja
Intrazolina Espanja
Kefzol Belgia, Itävalta, Sveitsi
Kurgan Espanja
Nefazol Italia
Recef Italia
Sefamax Turkki
Sefazol Turkki
Sicef Italia
Tasep Espanja
Tecfazolina Espanja
Totacef Italia
Vifazolin Kreikka
Zepilen Thaimaa
Zolicef Itävalta
Zolival Espanja
Stabilius liuoksessa   Injektioneste   Stabilius liuoksessa : Cefazolin sodium     
Astia Liuotin Konsentraatio Lämpötila Säilytys Vakauden kesto Viitteet
Lasi Injektionesteisiin käytettävä vesi 400 mg/ml -20°C Suojattava valolta
182 Päivä
581
Biologinen menetelmä

Lasi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 10 mg/ml 25°C Valo
48 tunti
418
Näytön laajuus D

Lasi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 400 mg/ml -20°C Suojattava valolta
182 Päivä
581
Biologinen menetelmä

Lasi Natriumkloridi 0,9% 10 mg/ml 2-8°C Suojattava valolta
28 Päivä
1452
Näytön laajuus D

Lasi Natriumkloridi 0,9% 10 mg/ml 25°C Ei määritetty
7 Päivä
1452
Näytön laajuus D

Lasi Glukoosi 5% 5 mg/ml -20°C Suojattava valolta
182 Päivä
581
Biologinen menetelmä

Polyvinyylikloridi Injektionesteisiin käytettävä vesi 73,2 mg/ml -20°C Suojattava valolta
30 Päivä
440
Näytön laajuus D

Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 10 mg/ml -20°C Suojattava valolta
48 tunti
582
Biologinen menetelmä

Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 20 mg/ml -20°C Suojattava valolta
30 Päivä
573
Biologinen menetelmä

Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 20 mg/ml 5°C Suojattava valolta
30 Päivä
3230
Näytön laajuus A

Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 40 mg/ml 5°C Suojattava valolta
30 Päivä
3230
Näytön laajuus A

Polyvinyylikloridi Glukoosi 5% 10 mg/ml 4°C Suojattava valolta
30 Päivä
656
Näytön laajuus D

Polyvinyylikloridi Glukoosi 5% 20 mg/ml -20°C Suojattava valolta
30 Päivä
576
Biologinen menetelmä

Polyvinyylikloridi Dianéal® PD1 1.5% Glukoosi (Baxter) 0,5 mg/ml 25°C Ei määritetty
8 Päivä
2372
Näytön laajuus B

Polyvinyylikloridi Dianéal® PD1 1.5% Glukoosi (Baxter) 0,5 mg/ml 37°C Ei määritetty
24 tunti
2372
Näytön laajuus B

Polyvinyylikloridi Dianéal® PD1 1.5% Glukoosi (Baxter) 0,5 mg/ml 4°C Ei määritetty
14 Päivä
2372
Näytön laajuus B

Polyvinyylikloridi Dianéal® PD1 4.25% Glukoosi (Baxter) 0,5 mg/ml 25°C Ei määritetty
8 Päivä
2372
Näytön laajuus B

Polyvinyylikloridi Dianéal® PD1 4.25% Glukoosi (Baxter) 0,5 mg/ml 37°C Ei määritetty
24 tunti
2372
Näytön laajuus B

Polyvinyylikloridi Dianéal® PD1 4.25% Glukoosi (Baxter) 0,5 mg/ml 4°C Ei määritetty
14 Päivä
2372
Näytön laajuus B

Polyvinyylikloridi Dianéal® PD2 1.5% Glukoosi (Baxter) 0,333 mg/ml 25°C Ei määritetty
11 Päivä
1979
Näytön laajuus D

Polyvinyylikloridi Dianéal® PD2 1.5% Glukoosi (Baxter) 0,333 mg/ml 37°C Ei määritetty
24 tunti
1979
Näytön laajuus D

Polyvinyylikloridi Dianéal® PD2 1.5% Glukoosi (Baxter) 0,333 mg/ml 4°C Ei määritetty
20 Päivä
1979
Näytön laajuus D

Polyvinyylikloridi Dianéal® PD2 1.5% Glukoosi (Baxter) 0,333 mg/ml 4°C Ei määritetty
20 Päivä
1979
Näytön laajuus D

Polyvinyylikloridi Extraneal® (Baxter) 0,5 mg/ml 25°C Ei määritetty
7 Päivä
1805
Näytön laajuus D

Polyvinyylikloridi Extraneal® (Baxter) 0,5 mg/ml 25°C Suojattava valolta
7 Päivä
3888
Näytön laajuus D

Polyvinyylikloridi Extraneal® (Baxter) 0,5 mg/ml 37°C Ei määritetty
24 tunti
1805
Näytön laajuus D

Polyvinyylikloridi Extraneal® (Baxter) 0,5 mg/ml 37°C Suojattava valolta
24 tunti
3888
Näytön laajuus D

Polyvinyylikloridi Extraneal® (Baxter) 0,5 mg/ml 4°C Ei määritetty
30 Päivä
1805
Näytön laajuus D

Polyvinyylikloridi Extraneal® (Baxter) 0,5 mg/ml 4°C Suojattava valolta
14 Päivä
3888
Näytön laajuus D

Polyolefiini Natriumkloridi 0,9% 10 mg/ml 2-8°C Suojattava valolta
28 Päivä
1452
Näytön laajuus D

Polyolefiini Natriumkloridi 0,9% 10 mg/ml 25°C Ei määritetty
7 Päivä
1452
Näytön laajuus D

Etyleenivinyyliasetaatti Natriumkloridi 0,9% 10 mg/ml 23°C Suojattava valolta
5 Päivä
1840
Näytön laajuus B+

Etyleenivinyyliasetaatti Natriumkloridi 0,9% 10 mg/ml 4°C Suojattava valolta
30 Päivä
1840
Näytön laajuus B+

Ruisku  polypropeeni Injektionesteisiin käytettävä vesi 100 mg/ml 5°C Suojattava valolta
30 Päivä
3230
Näytön laajuus A

Ruisku  polypropeeni Injektionesteisiin käytettävä vesi 200 mg/ml 5°C Suojattava valolta
30 Päivä
3230
Näytön laajuus A

Ruisku  polypropeeni Injektionesteisiin käytettävä vesi 333 mg/ml -20°C Suojattava valolta
270 Päivä
574
Biologinen menetelmä

Ruisku  polypropeeni Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 125 mg/ml 20-25°C Valo
24 tunti
4634
Näytön laajuus C+

Ruisku  polypropeeni Natriumkloridi 0,9% 50 mg/ml 25°C Ei määritetty
7 Päivä
1814
Näytön laajuus B

Ruisku  polypropeeni Natriumkloridi 0,9% 50 mg/ml 5°C Ei määritetty
22 Päivä
1814
Näytön laajuus B

Polyisopreeni elastomeeri Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 12,5 mg/ml 35°C Ei määritetty
12 tunti
4247
Näytön laajuus A+

Polyisopreeni elastomeeri Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 12,5 mg/ml 4°C Ei määritetty
72 tunti
4247
Näytön laajuus A+

Polyisopreeni elastomeeri Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 25 mg/ml 35°C Ei määritetty
12 tunti
4247
Näytön laajuus A+

Polyisopreeni elastomeeri Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 25 mg/ml 4°C Ei määritetty
72 tunti
4247
Näytön laajuus A+

Polyisopreeni elastomeeri Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 5 & 40 mg/ml 25°C Ei määritetty
24 tunti
604
Valmistajan antamat stabiiliustiedot

Polyisopreeni elastomeeri Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 5 & 40 mg/ml 4°C Suojattava valolta
10 Päivä
604
Valmistajan antamat stabiiliustiedot


  Mentions Légales