Utolsó frissítés :
19/11/2024
Glükózszint csökkentő   Insulin glulisine  
Injekció
Az oldatok stabilitása A keverékek stabilitása Stabilitást befolyásoló tényezők Kompatibilitás Az alkalmazás módja Irodalom pdf

Kereskedelmi név   Kereskedelmi név     

A kereskedelmi név meghatározó jelentőségű: a készítmények összetétele országonként, előállítóként eltérő lehet

Apidra Amerikai Egyesült Államok, Ausztria, Belgium, Brazília, Chile, Colombia, Dánia, Ecuador, Egyesült Arab Emírségek, Egyiptom, Finnország, Franciaország, Görögország, Hollandia, Írország, Izland, Japán, Kanada, Lengyelország, Luxemburg, Magyarország, Marokkó, Nagy-Britannia, Németország, Norvégia, Olaszország, Portugália, Románia, Spanyolország, Svájc, Svédország, Törökország, új-Zéland
Shorant Mexikó
A keverékek stabilitása   Injekció   A keverékek stabilitása : Insulin glulisine     
Csomagolás Oldószer Koncentráció Vegyület Hőmérséklet Tárolás A stabilitás időtartama Irodalom
Poliolefin 0,9% nátrium-klorid 1 U/ml
Injekció   Insulin glulisine   
Injekció   Potassium chloride 0.04 mEq/l
25°C
48 Óra
Nincs meghatározva 3935
Gyártó stabilitási adatokra

  Mentions Légales