viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 702  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/bio_rech/jpc/e-docs/00/02/71/13/article.md?type=text.html

uurimisrühmad : Reims - University Hospital Robert Debré, Pharmacy Department
Autor : Biellmann-Berlaud V, Willemin JC.
pealkiri : Stability of vancomycin in polyolefine or PVC bags and glass vials.
publikatsioon : J Pharm Clin ; 17: 145-148. 1998

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Kontsentratsiooni suurenemine seletamatu
Laguproduktide kohta info puudub

ingredientide nimekiri
SüsteravimVancomycin hydrochloride antibiootikum
Stabiilsus lahustes klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 2 mg/ml 2-8°C kaitsta valguse eest
7 päev
Stabiilsus lahustes klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 2 mg/ml 25°C kaitsta valguse eest
48 Tund
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 2 mg/ml 2-8°C kaitsta valguse eest
7 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 2 mg/ml 25°C kaitsta valguse eest
48 Tund
Stabiilsus lahustes polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 2 mg/ml 2-8°C kaitsta valguse eest
7 päev
Stabiilsus lahustes polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 2 mg/ml 25°C kaitsta valguse eest
48 Tund

  Mentions Légales