| Loại : |
Tạp chí |
| Đường dẫn internet : |
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41084695/ |
|
| đội nghiên cứu : |
San José - Hospital Clínica Bíblica, San José, Costa Rica |
| Các tác giả : |
Arroyo-Solorzano J.D, Martínez-Carpio S, Blanco-Barrantes J, Pacheco-Molina J, Loría-Gutiérrez A et al. |
| Tiêu đề : |
Analysis of the Stability of Compounded
Vancomycin Hydrochloride Oral Solution: A
Comparison Between Formulations Prepared Using a Commercial Product and Using the Pure Active Ingredient. |
| Tài liệu trích dẫn : |
Cureus 17(9): e91993. 2025 |
|
| Mức độ chứng cứ : |
|
| Độ ổn định vật lý : |
|
| Độ ổn định hóa học : |
|
| Các phương pháp khác : |
|
| Các nhận xét : |
|
Danh sách các chất
 Vancomycin hydrochloride
|
 |
 |
 |
 |
125 mg
® = Vitalis® |
| Si rô đơn |
2,5 ml |
| Nước pha tiêm |
>> 10 ml |
|
2-8°C |
 |
| 90 |
 |
|
|
|
|
|
125 mg
® = Vitalis® |
| acid citric khan |
20 mg |
| Si rô đơn |
2,5 ml |
| Nước pha tiêm |
>> 10 ml |
|
2-8°C |
|
| 90 |
|
|
|
|
|
