Cập nhật lần cuối :
26/03/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 4628  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : https://doi.org/10.3390/ph14090943.

đội nghiên cứu : Modena - Pharmaceutical Department, Azienda USL of Modena, Italy
Các tác giả : Iudicello A, Genovese F, Strusi V, Dominici M, Ruozi B.
Tiêu đề : Development and Validation of a New Storage Procedure to Extend the In-Use Stability of Azacitidine in Pharmaceutical Formulations.
Tài liệu trích dẫn : Pharmaceuticals ; 14, 943. 2021

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng A+
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường Đếm tiểu phân Soi kính hiển vi 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Khối phổ (HPLC-MS)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Các sản phẩm phân hủy được phát hiện nhưng không thể định lượng

Danh sách các chất
Dạng tiêmAzacitidine Thuốc trị ung thư
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene Nước cất pha tiêm (4°C) 25 mg/ml 2-8°C Tránh ánh sáng
48 Giờ
Dữ liệu mâu thuẫn

  Mentions Légales