Τελευταία ενημέρωση :
26/03/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 4498  
τύπος : εφημερίδα

Ερευνητικές ομάδες : Paris - Hôpital Robert Debré, Service pharmacie
Συγγραφείς : Hausherr A, Roessle C, Pinet E, Vasseur V, Abarou T, Benakouche S, Bourdon O, Storme T.
τίτλος : Development and validation of a new HPLC method for the analysis of a novel oral suspension formulation of 50 mg/mL ursodesoxycholic acid for newborns.
αριθμός : Pharmaceutical Technology in Hospital Pharmacy 2020

Επίπεδο αποδείξεων : 
Η φυσική σταθερότητα : 
Χημική Σταθερότητα : 
άλλες μέθοδοι : 
Σχόλια : 

Καταστάσεις
Πόσιμο διάλυμαUrsodesoxycholique acid Λοιπά
Σταθερότητα διαλυμάτων Ύαλος Σκόνη 5000 mg
® = ?
Inorpha® 100 mL
κόμμι ξανθάνης 0,25% 250 mg
2-6°C Προστατεύετε από το φως
90 Ημέρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Ύαλος Σκόνη 5000 mg
® = ?
Inorpha® 100 mL
κόμμι ξανθάνης 0,25% 250 mg
20-24°C Προστατεύετε από το φως
60 Ημέρα

  Mentions Légales