viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 4403  
tüüp : ajaleht
interneti link : https://doi.org/10.1016/j.jpba.2019.112973

uurimisrühmad : Porto Alegre - Pharmacy School of Federal University of Rio Grande do Sul
Autor : De Souza Barbosa F, Capra Pezzi L, Tsao M, Manoela Dias Macedo S, Franco de Oliveira T, Schapoval EES, Mendez ASL.
pealkiri : Stability in clinical use and stress testing of meropenem antibiotic by direct infusion ESI-Q-TOF: Quantitative method and identification of degradation products.
publikatsioon : J Pharm Biomed Anal ; 179: 112973. 2020

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - mass-spektromeetria
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Laguproduktid kirjeldatud kuid mitte kvantitatiivselt

ingredientide nimekiri
SüsteravimMeropenem antibiootikum
stabiilsust mõjutavad faktorid lahusti glükoos 5% indutseerib vähenenud stabiilsus
Stabiilsus lahustes klaas süstevesi 50 mg/ml 23-27°C pole täpsustatud
7 Tund
Stabiilsus lahustes pole täpsustatud naatriumkloriid 0.9% 5 mg/ml 23-27°C pole täpsustatud
12 Tund
Stabiilsus lahustes pole täpsustatud naatriumkloriid 0.9% 5 mg/ml 4°C pole täpsustatud
24 Tund
Stabiilsus lahustes pole täpsustatud glükoos 5% 5 mg/ml 23-27°C pole täpsustatud
4 Tund

  Mentions Légales