viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 432  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Salt Lake City - University of Utah Health Care, Department of Pharmacy Services
Autor : Marble DA, Bosso JA, Townsend RJ.
pealkiri : Stability of clindamycin phosphate with aztreonam, ceftazidime sodium, ceftriaxone sodium, or piperacillin sodium in two intravenous solutions.
publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 43: 1732-1736. 1986

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Puudulik või puuduv uuritava ravimi või selle laguproduktide sisemise standardi eraldamine

ingredientide nimekiri
SüsteravimAztreonam antibiootikum
Stabiilsus lahustes klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 20 mg/ml 25°C valgus
48 Tund
Ühilduv 20 mg/ml + SüsteravimClindamycin phosphate 9 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimCeftazidime antibiootikum
Stabiilsus lahustes klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 20 mg/ml 25°C valgus
48 Tund
Ühilduv 20 mg/ml + SüsteravimClindamycin phosphate 9 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimCeftriaxone disodium antibiootikum
Stabiilsus lahustes klaas naatriumkloriid 0.9% 20 mg/ml 25°C valgus
24 Tund
Stabiilsus lahustes klaas glükoos 5% 20 mg/ml 25°C valgus
48 Tund
Sobimatu 20 mg/ml + SüsteravimClindamycin phosphate 12 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimClindamycin phosphate antibiootikum
Stabiilsus lahustes klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 9 & 12 mg/ml 25°C valgus
48 Tund
Ühilduv 9 mg/ml + SüsteravimAztreonam 20 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 9 mg/ml + SüsteravimCeftazidime 20 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Sobimatu 12 mg/ml + SüsteravimCeftriaxone disodium 20 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 9 mg/ml + SüsteravimPiperacillin sodium 40 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimPiperacillin sodium antibiootikum
Stabiilsus lahustes klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 40 mg/ml 25°C valgus
48 Tund
Ühilduv 40 mg/ml + SüsteravimClindamycin phosphate 9 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 25°C valgus
Süsteravim Clindamycin phosphate 9 mg/ml
Süsteravim Aztreonam 20 mg/ml
48 Tund
klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 25°C valgus
Süsteravim Clindamycin phosphate 9 mg/ml
Süsteravim Piperacillin sodium 40 mg/ml
48 Tund
klaas naatriumkloriid 0.9% 25°C valgus
Süsteravim Clindamycin phosphate 12 mg/ml
Süsteravim Ceftriaxone disodium 20 mg/ml
8 Tund
klaas naatriumkloriid 0.9% 25°C valgus
Süsteravim Clindamycin phosphate 9 mg/ml
Süsteravim Ceftazidime 20 mg/ml
48 Tund
klaas glükoos 5% 25°C valgus
Süsteravim Clindamycin phosphate 12 mg/ml
Süsteravim Ceftriaxone disodium 20 mg/ml
1 Tund
klaas glükoos 5% 25°C valgus
Süsteravim Clindamycin phosphate 9 mg/ml
Süsteravim Ceftazidime 20 mg/ml
24 Tund

  Mentions Légales