viimane versioon :
19/11/2024
InfoStab
Infostab
ingredientide nimekiri
ingredientide nimekiri
nimekiri
nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
uurimisrühmad
uurimisrühmad
valistab
valistab
plakat
plakat
Sidemed
Sidemed
sponsorid
sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
ajakiri
ajakiri
Viited   Viited 418  
tüüp : ajaleht
uurimisrühmad : Salt Lake City - University of Utah Health Care, Department of Pharmacy Services
Autor : Bosso JA, Townsend RJ.
pealkiri : Stability of clindamycin phosphate and ceftizoxime sodium, cefoxitine sodium, cefamandole nafate, or cefazolin sodium in two intravenous solutions.
publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 42: 2211-2214. 1985
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Puudulik või puuduv uuritava ravimi või selle laguproduktide sisemise standardi eraldamine
ingredientide nimekiri
SüsteravimCefamandole nafate antibiootikum
Stabiilsus lahustes klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 10 mg/ml 25°C valgus
48 Tund
Ühilduv 10 mg/ml + SüsteravimClindamycin phosphate 9 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimCefazolin sodium antibiootikum
Stabiilsus lahustes klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 10 mg/ml 25°C valgus
48 Tund
Ühilduv 10 mg/ml + SüsteravimClindamycin phosphate 9 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimCefoxitin sodium antibiootikum
Stabiilsus lahustes klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 20 mg/ml 25°C valgus
48 Tund
Ühilduv 20 mg/ml + SüsteravimClindamycin phosphate 9 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimCeftizoxime sodium antibiootikum
Stabiilsus lahustes klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 20 mg/ml 25°C valgus
48 Tund
Ühilduv 20 mg/ml + SüsteravimClindamycin phosphate 9 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimClindamycin phosphate antibiootikum
Stabiilsus lahustes klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 9 mg/ml 25°C valgus
48 Tund
Ühilduv 9 mg/ml + SüsteravimCefamandole nafate 10 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 9 mg/ml + SüsteravimCefazolin sodium 10 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 9 mg/ml + SüsteravimCefoxitin sodium 20 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 9 mg/ml + SüsteravimCeftizoxime sodium 20 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 25°C valgus
Süsteravim Clindamycin phosphate 9 mg/ml
Süsteravim Cefoxitin sodium 20 mg/ml
48 Tund
klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 25°C valgus
Süsteravim Clindamycin phosphate 9 mg/ml
Süsteravim Cefamandole nafate 10 mg/ml
48 Tund
klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 25°C valgus
Süsteravim Clindamycin phosphate 9 mg/ml
Süsteravim Cefazolin sodium 10 mg/ml
48 Tund
klaas naatriumkloriid 0.9% 25°C valgus
Süsteravim Clindamycin phosphate 9 mg/ml
Süsteravim Ceftizoxime sodium 20 mg/ml
24 Tund
klaas glükoos 5% 25°C valgus
Süsteravim Clindamycin phosphate 9 mg/ml
Süsteravim Ceftizoxime sodium 20 mg/ml
48 Tund
  Mentions Légales