Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 4131  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Ottawa - The Ottawa Hospital, department of Pharmacy
Autor : Fleming K, Donnelly R.
Pealkiri : Physical Compatibility and Chemical Stability of Injectable and Oral Ranitidine.
Publikatsioon : Hosp Pharm ;54,1:32-36. 2019

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimRanitidine hydrochloride Antihistamiinikum (H2)
Stabiilsus lahustes Süstal  polüpropüleenist Naatriumkloriid 0.9% 5 mg/ml 25°C Valgusega või ilma valguseta
91 Päev
Stabiilsus lahustes Süstal  polüpropüleenist Naatriumkloriid 0.9% 5 mg/ml 5°C Kaitsta valguse eest
91 Päev

  Mentions Légales