viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 408  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Utrecht - Faculty of pharmacy, State university of Utrecht
Autor : Beijnen JH, Neef C, Meuwissen OJAT, Rutten JJMH, Rosing H, Underberg WJM.
pealkiri : Stability of intravenous admixtures of doxorubicin and vincristine.
publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 43: 3022-3027. 1986

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Laguproduktide kohta info puudub

ingredientide nimekiri
SüsteravimDoxorubicin hydrochloride vähiravimite
Ühilduv 1,4 mg/ml + SüsteravimVincristine sulfate 0,033 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Ühilduv 1,4 mg/ml + SüsteravimVincristine sulfate 0,033 mg/ml + NaCl 0,45% glükoos 2,5%
SüsteravimVincristine sulfate vähiravimite
Ühilduv 0,033 mg/ml + SüsteravimDoxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Ühilduv 0,033 mg/ml + SüsteravimDoxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml + NaCl 0,45% glükoos 2,5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüsiloksaan naatriumkloriid 0.9% 25°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml
Süsteravim Vincristine sulfate 0,033 mg/ml
14 päev
polüsiloksaan naatriumkloriid 0.9% 37°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml
Süsteravim Vincristine sulfate 0,033 mg/ml
7 päev
polüsiloksaan NaCl 0,45% glükoos 2,5% 25°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml
Süsteravim Vincristine sulfate 0,033 mg/ml
14 päev
polüsiloksaan NaCl 0,45% glükoos 2,5% 37°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml
Süsteravim Vincristine sulfate 0,033 mg/ml
7 päev

  Mentions Légales