viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 4061  
tüüp : ajaleht
interneti link : https://ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=4437

uurimisrühmad : Waltham - TESARO Inc, Waltham
Autor : Wu George, Powers Dan, Yeung S, Chen F, Neelon K.
pealkiri : Compatibility and stability of VARUBI (Rolapitant) injectable emulsion admixed with intravenous granisetron hydrochloride.
publikatsioon : Int J Pharm Compound ; 22,1 :86-94 2018

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C+
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll Turbidimeetria osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Tulemustel suur varieeruvuskonstant või tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Laguprodukte pole reaalsetes tingimustes kirjeldatud

ingredientide nimekiri
SüsteravimGranisetron hydrochloride antiemeetikum
Ühilduv 0.01 mg/ml + SüsteravimRolapitant 1.8 mg/ml + mitte ükski
SüsteravimRolapitant antiemeetikum
Ühilduv 1.8 mg/ml + SüsteravimGranisetron hydrochloride 0.01 mg/ml + mitte ükski
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas mitte ükski 2-8°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Rolapitant 1,83 mg/ml
Süsteravim Granisetron hydrochloride 0,01 mg/ml
48 Tund
klaas mitte ükski 20-25°C valgus
Süsteravim Rolapitant 1,83 mg/ml
Süsteravim Granisetron hydrochloride 0,01 mg/ml
24 Tund

  Mentions Légales