最新更新 :
28/04/2024
引用文献   引用文献 4060  
形式 : 雑誌
ウェブリンク : https://ejhp.bmj.com/content/25/3/144

研究チーム : Hradec Kralove - Charles University in Prague, Department of Pharmaceutical technology
著者 : Zahalka L, Klovrzova S, Matysova L, Sklubalova Z, Solich P.
表題 : Furosemide ethanol-free oral solutions for paediatric use : formulation, HPLC method and stability study.
引用文献 : EJHP ;25,3:144-149 2018

エビデンスレベル : 
物理的安定性 : 
化学的安定性 : 
その他の方法 : 
注釈 : 

薬剤一覧
経口液Furosemide 利尿薬
溶媒内の安定性 ガラス 粉 200 mg
® = ?
メチルパラベン 100 mg
NaOH 24 mg
サッカリンナトリウム 100 mg
注射用蒸留水 >> 100 mL
22-28°C 遮光
270 日
溶媒内の安定性 ガラス 粉 200 mg
® = ?
メチルパラベン 100 mg
NaH2PO4 1500 mg
サッカリンナトリウム 100 mg
注射用蒸留水 >> 100 mL
22-28°C 遮光
270 日
溶媒内の安定性 ガラス 粉 200 mg
® = ?
メチルパラベン 100 mg
NaOH 24 mg
サッカリンナトリウム 100 mg
注射用蒸留水 >> 100 mL
40 +/- 0,5°C 遮光
270 日
溶媒内の安定性 ガラス 粉 200 mg
® = ?
メチルパラベン 100 mg
Na2HPO4 1500 mg
サッカリンナトリウム 100 mg
注射用蒸留水 >> 100 mL
40 +/- 0,5°C 遮光
30 日

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