Cập nhật lần cuối :
29/10/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 3898  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://ejhp.bmj.com/content/23/5/288.abstract

đội nghiên cứu : Camerino - University of Camerino, School of Pharmacy
Các tác giả : Bonacucina G, Logrippo S, Cespi M, Ganzetti R, Casettari L, Sestili M, Perinelli D.R, Ricciutelli M, Marziali A, Polidori C, Pa
Tiêu đề : Chemical and microbiological stability studies of an aqueous solution of pravastatin sodium salt for drug therapy of the dysphagic patients
Tài liệu trích dẫn : EJHP ;23:288-293 2016

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng D
Độ ổn định vật lý : 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - dầu dò dãy diod (HPLC-DAD)
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Khả năng chỉ báo độ ổn định không được đánh giá đầy đủ
Độ lặp lại/phạm vi tiêu chuẩn: các kết quả không được cung cấp hoặc nằm ngoài các giới hạn cố định
Biểu diễn kết quả dưới dạng không số hóa (ví dụ đồ thị)

Danh sách các chất
Dung dịch uốngPravastatine hạ lipid máu
Tính ổn định của các dung dịch Ống tiêm bằng nhựa polypropylen đường uống Các viên nén 400 mg
® = ? (Pensa Pharma)
Methyl benzoat POH 150 mg
Propyl benzoat POH 50 mg
Natri bicarbonat 8,4% >> 100 ml
2-8°C Không rõ
60 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Ống tiêm bằng nhựa polypropylen đường uống Các viên nén 400 mg
® = ? (Pensa Pharma)
Methyl benzoat POH 150 mg
Propyl benzoat POH 50 mg
Natri bicarbonat 8,4% >> 100 ml
22-25°C Không rõ
60 Ngày

  Mentions Légales