Siste oppdatering :
27/11/2024
Referanser   Referanser 3761  
Type : Bok
Internett-koblingen : http://www.chuv.ch/pha/pha_home/pha-recherche/pha-recherche-contributions/pha-recherche-contributions-travauxrecherche.htm
Icone.pdf
471Ko

Forskerteamet : Lausanne - University Hospital, Department of Pharmacy
Forfattere : Chavan E.
Tittel : Etude de la stabilité de solutions de prostaglandine E1 à 48 et 72 heures en vue d'une administration parentérale en continu à des patients de néonatalogie.
Nummer : Master en pharmacie - University of Geneva 2014

Nivå of Evidence : 
Bevisgrad D
fysisk stabilitet : 
kjemisk stabilitet : 
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - massedeteksjon
Stabilitet etablert med 90 % av den opprinnelige konsentrasjonen
andre metoder : 
PH-måling 
Kommentarer : 
Resultater med høy variasjonskoeffisient eller ikke oppgitt, eller mangel på duplikate analyser for hvert punkt
Nedbrytningsprodukter oppdaget, men ikke kvantifisert

Lister
InjeksjonAlprostadil Vasodilatator
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen Glukose 10 % 1,5 µg/ml 28-32°C Lys
48 Tid
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen Glukose 10 % 15 µg/ml 28-32°C Lys
48 Tid

  Mentions Légales