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28/04/2024
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Typ : Zeitung

Forschungsgruppen : New York - Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
Autoren : Smith J.A, Morris A, Duafala M.E, Bertino J.R, Markman M, Kleinberg M.
Titel : Stability of floxuridine and leucovorin calcium admixtures for intraperitoneal administration.
Veröffentlichung : Am J Hosp Pharm ; 46: 985-989. 1989

Niveau von Beweisen : 
Evidenzgrad B
Physikalische Stabilität : 
Visuelle Prüfung 
Chemische Stabilität : 
Hochdruckflüssigkeitschromatographie (HPLC) mit UV-Detektor
Stabilität definiert als 90% der Anfangskonzentration
Andere Verfahren : 
PH-Messung 
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Molekülverzeichnis
InjektionFloxuridine Antikrebsmittel
Kompatibel 1 >> 4 mg/ml + InjektionFolinate calcium 0.03 >> 0.960 mg/ml + 0,9% Natriumchlorid
InjektionFolinate calcium Zytoprotektor
Kompatibel 0.03 >> 0.960 mg/ml + InjektionFloxuridine 1 >> 4 mg/ml + 0,9% Natriumchlorid
Gemengestabilität
Nicht genau angegeben 0,9% Natriumchlorid 20°C Ohne Licht
Injektion Floxuridine 1 mg/ml
Injektion Folinate calcium 0.03 mg/ml
48 Stunde
Nicht genau angegeben 0,9% Natriumchlorid 20°C Ohne Licht
Injektion Floxuridine 4 mg/ml
Injektion Folinate calcium 0.96 mg/ml
48 Stunde
Nicht genau angegeben 0,9% Natriumchlorid 4-8°C Ohne Licht
Injektion Floxuridine 1 mg/ml
Injektion Folinate calcium 0.03 mg/ml
48 Stunde
Nicht genau angegeben 0,9% Natriumchlorid 4-8°C Ohne Licht
Injektion Floxuridine 4 mg/ml
Injektion Folinate calcium 0.96 mg/ml
48 Stunde
Nicht genau angegeben 0,9% Natriumchlorid 40°C Ohne Licht
Injektion Floxuridine 1 mg/ml
Injektion Folinate calcium 0.03 mg/ml
48 Stunde
Nicht genau angegeben 0,9% Natriumchlorid 40°C Ohne Licht
Injektion Floxuridine 4 mg/ml
Injektion Folinate calcium 0.96 mg/ml
48 Stunde

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