viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 25  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/50/7/1410

uurimisrühmad : Omaha - University of Nebraska Medical center, College of pharmacy
Autor : McGuire TR, Narducci WA, Fox JL.
pealkiri : Compatibility and stability of ondansetron hydrochloride, dexamethasone, and lorazepam in injectable solutions.
publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 50: 1410-1414. 1993

Tõendite tase : 
füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimDexamethasone sodium phosphate Põletikuvastane ravim
Ühilduv 0,28 & 0,34 mg/ml + SüsteravimOndansetron hydrochloride 0,14 & 0,45 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimLorazepam Anksiolüütiline ravim
stabiilsust mõjutavad faktorid konteiner polüvinüülkloriid indutseerib adsorptsioon
SüsteravimOndansetron hydrochloride antiemeetikum
Ühilduv 0,14 & 0,45 mg/ml + SüsteravimDexamethasone sodium phosphate 0,28 & 0,34 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 25°C valgus
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,14 & 0,45 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,34 mg/ml
24 Tund
klaas glükoos 5% 25°C valgus
Süsteravim Lorazepam 0,028 mg/ml
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,44 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,28 mg/ml
24 Tund
polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 25°C valgus
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,28 mg/ml
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,14 & 0,45 mg/ml
24 Tund

  Mentions Légales