Cập nhật lần cuối :
27/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 245  
Loại : Tạp chí

đội nghiên cứu : Nancy - University Hospital of Nancy, Department of Pharmacy
Các tác giả : Phaypradith S, Vigneron J, Perrin A, Durney-Archeray MJ, Hoffman MA, Hoffman M.
Tiêu đề : Stability of ganciclovir sodium (Cymevan*) after dilution in PVC infusions and polypropylene syringes.
Tài liệu trích dẫn : J Pharm Belg ; 47: 494-498. 1992

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng B
Độ ổn định vật lý : 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - dầu dò dãy diod (HPLC-DAD)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Những sản phẩm phân hủy không quan sát được trong điều kiện thực tế
Không có kiểm soát về trực quan
Các kết quả với hệ số biến thiên cao hoặc không cung cấp, hoặc thiếu phân tích đôi tại mỗi điểm

Danh sách các chất
Dạng tiêmGanciclovir sodium Thuốc kháng virus
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% 0,28 & 1,4 mg/ml -20°C Tránh ánh sáng
365 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% 0,28 & 1,4 mg/ml 25°C Không rõ
8 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% 0,28 & 1,4 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
80 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% 1,4 & 7 mg/ml -20°C Tránh ánh sáng
365 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% 1,4 & 7 mg/ml 25°C Không rõ
8 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% 1,4 & 7 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
80 Ngày

  Mentions Légales