Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 2372  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/48/2/291

đội nghiên cứu : Columbus - The Ohio State University Hospitals, Department of Pharmacy
Các tác giả : Nahata MC, Ahalt PA.
Tiêu đề : Stability of cefazolin sodium in peritoneal dialysis solutions
Tài liệu trích dẫn : Am J Hosp Pharm ; 48: 291 - 292. 1991

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng B
Độ ổn định vật lý : 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Các nhận xét : 
Không có kiểm soát về trực quan
Không có nhận xét về các sản phẩm phân hủy

Danh sách các chất
Dạng tiêmCefazolin sodium Kháng sinh
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride Dianéal® PD1 1,5% glucose (Baxter) 0,5 mg/ml 25°C Không rõ
8 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride Dianéal® PD1 1,5% glucose (Baxter) 0,5 mg/ml 37°C Không rõ
24 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride Dianéal® PD1 1,5% glucose (Baxter) 0,5 mg/ml 4°C Không rõ
14 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride Dianéal® PD1 4,25% glucose (Baxter) 0,5 mg/ml 25°C Không rõ
8 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride Dianéal® PD1 4,25% glucose (Baxter) 0,5 mg/ml 37°C Không rõ
24 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride Dianéal® PD1 4,25% glucose (Baxter) 0,5 mg/ml 4°C Không rõ
14 Ngày

  Mentions Légales