viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 2340  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.cjhp-online.ca/index.php/cjhp/article/view/318

uurimisrühmad : Toronto - Sunnybrook Health Sciences Center
Autor : Walker S.E, Law S, Puodziunas A.
pealkiri : Simulation of Y-Site Compatibility of Irinotecan and Leucovorin at Room Temperature in 5% Dextrose in Water in 3 Different Containers
publikatsioon : Can J Hosp Pharm ; 58, 4: 212-222. 2005

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Laguproduktid tuvastatud

ingredientide nimekiri
SüsteravimFolinate calcium Tsütoprotektiivne  ravim
Ühilduv 0,23 >> 0,95 mg/ml + SüsteravimIrinotecan 0,31 >> 0,65 mg/ml + glükoos 5%
Sobimatu 3,55 >> 3,67 mg/ml + SüsteravimIrinotecan 0,34 >> 0,35 mg/ml + glükoos 5%
SüsteravimIrinotecan vähiravimite
Ühilduv 0,31 >> 0,65 mg/ml + SüsteravimFolinate calcium 0,23 >> 0,95 mg/ml + glükoos 5%
Sobimatu 0,34 >> 0,35 mg/ml + SüsteravimFolinate calcium 3,55 >> 3,67 mg/ml + glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas glükoos 5% 23°C pole täpsustatud
Süsteravim Folinate calcium 0,23 >> 0.95 mg/ml
Süsteravim Irinotecan 0,31 >> 0,65 mg/ml
0.5 Tund

  Mentions Légales