最新更新 :
28/04/2024
引用文献   引用文献 2286  
种类 : 文献
网络联接 : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1576

研究小組 : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
作者 : Ben M, Trusley C, Kupiec TC, Trissel LA.
标题 : Physical and chemical stability of palonosetron hydrochloride with glycopyrrolate and neostigmine during simulated Y-site administration.
引用文献 : Int J Pharm Compound ; 12, 4: 368-371. 2008

可信 : 
A+级
物理稳定性 : 
目测检验 比浊法 粒子计数法 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
稳定性定义为95 %的初始浓度的
其它方法 : 
评论 : 

药品清单
注射液Glycopyrronium bromide 抗胆碱药
兼容 0,2 mg/ml + 注射液Neostigmine methylsulfate 0,5 mg/ml + 无
兼容 0,2 mg/ml + 注射液Palonosetron hydrochloride 50 µg/ml + 无
注射液Neostigmine methylsulfate 其它
兼容 0,5 mg/ml + 注射液Glycopyrronium bromide 0,2 mg/ml + 无
兼容 0,5 mg/ml + 注射液Palonosetron hydrochloride 50 µg/ml + 无
注射液Palonosetron hydrochloride 止吐药
兼容 50 µg/ml + 注射液Glycopyrronium bromide 0,2 mg/ml + 无
兼容 50 µg/ml + 注射液Neostigmine methylsulfate 0,5 mg/ml + 无
混合物稳定性
玻璃 无 25°C 无特殊要求
注射液 Palonosetron hydrochloride 25 µg/ml
注射液 Neostigmine methylsulfate 0,25 mg/ml
4 小时
玻璃 无 25°C 无特殊要求
注射液 Palonosetron hydrochloride 25 µg/ml
注射液 Glycopyrronium bromide 0,1 mg/ml
4 小时

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