Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 2173  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://archive.eahp.eu/EJHP-Science-archive/Issue-6-2006

đội nghiên cứu : Genève - University Hospital of Geneva
Các tác giả : Grioffiths W, Favet J, Ing H, Sadeghipour F, Bonnabry P.
Tiêu đề : Chemical stability and microbiological potency of intravenous vancomycin hydrochloride syringes for use in the neonatal intensive care.
Tài liệu trích dẫn : EJHP Science ; 12, 6: 135-139. 2006

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng B
Độ ổn định vật lý : 
Độ ổn định hóa học : 
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - dầu dò dãy diod (HPLC-DAD)
Các phương pháp khác : 
Các nhận xét : 
Không có kiểm soát về trực quan
Độ lặp lại/phạm vi tiêu chuẩn: các kết quả không được cung cấp hoặc nằm ngoài các giới hạn cố định
Không có nhận xét về các sản phẩm phân hủy

Danh sách các chất
Dạng tiêmVancomycin hydrochloride Kháng sinh
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 5 mg/ml 25°C Không rõ
48 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 5 mg/ml 4°C Không rõ
180 Ngày

  Mentions Légales