Cập nhật lần cuối :
29/10/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 2131  
Loại : Tạp chí

đội nghiên cứu : Bondy - University Hospital Jean Verdier, Department of Pharmacy
Các tác giả : Sahraoui L, Chiadmi F, Schlatter J, Toledano A, Cisternino S, Fontan JE.
Tiêu đề : Stability of voriconazole injection in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections.
Tài liệu trích dẫn : Am J Health-Syst Pharm ; 63: 1423-1426. 2006

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng D
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Phân tách không hoàn hảo mẫu chuẩn nội với sản phẩm cần nghiên cứu hoặc các sản phẩm phân hủy, hoặc không được nghiên cứu đầy đủ
Độ lặp lại/phạm vi tiêu chuẩn: các kết quả không được cung cấp hoặc nằm ngoài các giới hạn cố định
Những sản phẩm phân hủy không quan sát được trong điều kiện thực tế

Danh sách các chất
Dạng tiêmVoriconazole Thuốc chống nấm
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyolefin NaCl 0,9% 2 mg/ml 25°C Tránh ánh sáng
8 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyolefin NaCl 0,9% 2 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
8 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyolefin Glucose 5% 2 mg/ml 25°C Tránh ánh sáng
4 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyolefin Glucose 5% 2 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
6 Ngày

  Mentions Légales