Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 2046  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://aac.asm.org/cgi/content/abstract/47/6/1991

đội nghiên cứu : Los Angeles - University of Southern california, School of Pharmacy
Các tác giả : Sprauten PF, Beringer PM, Louie ST, Synold TW, Gill MA.
Tiêu đề : Stability and antibacterial activity of cefepime during continuous infusion.
Tài liệu trích dẫn : Antimicrob Agents Chemother ; 47: 1991-1994. 2003

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng C
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Mất nước do bay hơi 
Các nhận xét : 
Các sản phẩm phân hủy được phát hiện nhưng không thể định lượng

Danh sách các chất
Dạng tiêmCefepime dihydrochloride Kháng sinh
Những yếu tố ảnh hưởng đến độ ổn định Nhiệt độ Tăng Tạo thành Phân hủy
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa ethylene vinyl acetat Glucose 5% 2,9 mg/ml -20°C Tránh ánh sáng
14 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa ethylene vinyl acetat Glucose 5% 2,9 mg/ml 25°C Tránh ánh sáng
24 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa ethylene vinyl acetat Glucose 5% 2,9 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
7 Ngày

  Mentions Légales