Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 2022  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0885392405002460

Uurimisrühmad : Glasgow - University of Strathclyde, Department of Pharmaceutical Sciences
Autor : Watson DG, Lin M, Morton A, Cable CG, McArthur DA.
Pealkiri : Compatibility and stability of dexamethasone sodium phosphate and ketamine hydrochloride subcutaneous infusions in polypropylene syringes.
Publikatsioon : J Pain Symptom Manage ; 30: 80-86. 2005

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Laguprodukte pole reaalsetes tingimustes kirjeldatud

Ingredientide nimekiri
SüsteravimDexamethasone sodium phosphate Põletikuvastane ravim
Ühilduv 0.07 mg/ml + SüsteravimKetamine hydrochloride 3.57 & 42.85 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimKetamine hydrochloride üldanesteetikum
Ühilduv 3.57 & 42.85 mg/ml + SüsteravimDexamethasone sodium phosphate 0.07 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüpropüleen Naatriumkloriid 0.9% 23°C Valgus
Süsteravim Ketamine hydrochloride 3,6 & 42,8 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,07 mg/ml
8 Päev
Polüpropüleen Naatriumkloriid 0.9% 37°C Valgus
Süsteravim Ketamine hydrochloride 3,6 & 42,8 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,07 mg/ml
8 Päev
Polüpropüleen Naatriumkloriid 0.9% 4°C Valgus
Süsteravim Ketamine hydrochloride 3,6 & 42,8 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,07 mg/ml
8 Päev

  Mentions Légales