Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 2004  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/62/13/1381

Uurimisrühmad : King of Prussia - SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Autor : Patel K, Hursting MJ.
Pealkiri : Compatibility of argatroban with abciximab, eptifibatide, or tirofiban during simulated Y-site administration.
Publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 62: 1381-1384. 2005

Tõendite tase : 
Füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimArgatroban Antikoagulant
Ühilduv 1 mg/ml + SüsteravimEptifibatide 2 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 1 mg/ml + SüsteravimTirofiban 50 µg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimEptifibatide Antikoagulant
Ühilduv 2 mg/ml + SüsteravimArgatroban 1 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimTirofiban Antikoagulant
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimArgatroban 1 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Pole täpsustatud NaCl 0,9% või glükoos 5% 20°C-25°C Pole täpsustatud
Süsteravim Argatroban 0,5 mg/ml
Süsteravim Eptifibatide 1 mg/ml
4 Tund
Pole täpsustatud NaCl 0,9% või glükoos 5% 20°C-25°C Pole täpsustatud
Süsteravim Argatroban 0,9 mg/ml
Süsteravim Eptifibatide 0,1 mg/ml
4 Tund
Pole täpsustatud NaCl 0,9% või glükoos 5% 20°C-25°C Pole täpsustatud
Süsteravim Tirofiban 25 µg/ml
Süsteravim Argatroban 0,5 mg/ml
4 Tund
Pole täpsustatud NaCl 0,9% või glükoos 5% 20°C-25°C Pole täpsustatud
Süsteravim Tirofiban 5,5 µg/ml
Süsteravim Argatroban 0,85 mg/ml
4 Tund

  Mentions Légales