viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 1928  
tüüp : ajaleht
interneti link : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0885392404002593

uurimisrühmad : Paris - University Hospital Pitié-Salpétrière,Department of pharmacy
Autor : Alvarez JC, De Mazancourt Ph, Chartier-Kastler E, Denys P.
pealkiri : Drug stability testing to support clinical feasibility investigations for intrathecal baclofen-clonidine admixture.
publikatsioon : J Pain Symptom Manage ; 28, 3: 268-272. 2004

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud

ingredientide nimekiri
SüsteravimBaclofen mitmesugune
SüsteravimClonidine hydrochloride Antihüpertensiivne ravim
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas naatriumkloriid 0.9% 37°C pole täpsustatud
Süsteravim Clonidine hydrochloride 0,25 & 0,5 mg/ml
Süsteravim Baclofen 0,25 & 0,5 mg/ml
84 päev

  Mentions Légales