Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 1928  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0885392404002593

Uurimisrühmad : Paris - University Hospital Pitié-Salpétrière,Department of pharmacy
Autor : Alvarez JC, De Mazancourt Ph, Chartier-Kastler E, Denys P.
Pealkiri : Drug stability testing to support clinical feasibility investigations for intrathecal baclofen-clonidine admixture.
Publikatsioon : J Pain Symptom Manage ; 28, 3: 268-272. 2004

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud

Ingredientide nimekiri
SüsteravimBaclofen Mitmesugune
SüsteravimClonidine hydrochloride Antihüpertensiivne ravim
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 37°C Pole täpsustatud
Süsteravim Clonidine hydrochloride 0,25 & 0,5 mg/ml
Süsteravim Baclofen 0,25 & 0,5 mg/ml
84 Päev

  Mentions Légales