Siste oppdatering :
19/11/2024
Referanser   Referanser 1824  
Type : Journal

Forskerteamet : Skokie - Pfizer Inc
Forfattere : Crane IM, Mulhern MG, Nema S.
Tittel : Stability of reconstituted parecoxib for injection with commonly used diluents.
Nummer : J Clin Pharm Ther ; 28: 363-369. 2003

Nivå of Evidence : 
Bevisgrad A
fysisk stabilitet : 
Visuelt utseende 
kjemisk stabilitet : 
Stabilitet etablert med 95 % av den opprinnelige konsentrasjonen
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - UV-deteksjon
andre metoder : 
PH-måling 
Kommentarer : 
Nedbrytningsprodukter identifisert

Lister
InjeksjonParecoxib sodium Analgetika
Oppløsningsstabilitet Glass Natriumklorid 0,9 % 16 & 20 mg/ml 25°C Lys
48 Tid
Oppløsningsstabilitet Glass Natriumklorid 0,9 % 16 & 20 mg/ml 5°C Beskyttes mot lys
48 Tid
Oppløsningsstabilitet Glass Glukose 5 % 16 & 20 mg/ml 25°C Lys
48 Tid
Oppløsningsstabilitet Glass Glukose 5 % 16 & 20 mg/ml 5°C Beskyttes mot lys
48 Tid
Oppløsningsstabilitet Glass NaCl 0,9% + antibakterielt middel 16 & 20 mg/ml 25°C Lys
48 Tid
Oppløsningsstabilitet Glass NaCl 0,9% + antibakterielt middel 16 & 20 mg/ml 5°C Beskyttes mot lys
48 Tid
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen Natriumklorid 0,9 % 13,3 & 20 mg/ml 25°C Lys
48 Tid
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen Natriumklorid 0,9 % 13,3 & 20 mg/ml 5°C Beskyttes mot lys
48 Tid
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen Glukose 5 % 13,3 & 20 mg/ml 25°C Lys
48 Tid
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen Glukose 5 % 13,3 & 20 mg/ml 5°C Beskyttes mot lys
48 Tid
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen NaCl 0,9% + antibakterielt middel 13,3 & 20 mg/ml 25°C Lys
48 Tid
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen NaCl 0,9% + antibakterielt middel 13,3 & 20 mg/ml 5°C Beskyttes mot lys
48 Tid

  Mentions Légales