Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 18  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Los Angeles - University of Southern california, School of Pharmacy
Autor : Pompilio FM, Fox JL, Inagaki K, Burm JP, Jhee S, Gill MA.
Pealkiri : Stability of ranitidine hydrochloride with ondansetron hydrochloride or fluconazole during simulated Y-site administration.
Publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 51: 391-394. 1994

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimFluconazole Seenevastane ravim
Ühilduv 2 mg/ml + SüsteravimRanitidine hydrochloride 0,5 & 2 mg/ml + Glükoos 5%
SüsteravimOndansetron hydrochloride Antiemeetikum
Ühilduv 0,03 >> 0,3 mg/ml + SüsteravimRanitidine hydrochloride 0,5 & 2 mg/ml + Glükoos 5%
SüsteravimRanitidine hydrochloride Antihistamiinikum (H2)
Ühilduv 0,5 & 2 mg/ml + SüsteravimFluconazole 2 mg/ml + Glükoos 5%
Ühilduv 0,5 & 2 mg/ml + SüsteravimOndansetron hydrochloride 0,03 >> 0,3 mg/ml + Glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Klaas Glükoos 5% 25°C Valgus
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 0,5 & 2 mg/ml
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,03 & 0,3 mg/ml
4 Tund

  Mentions Légales