viimane versioon :
05/12/2025
InfoStab
Infostab
ingredientide nimekiri
ingredientide nimekiri
nimekiri
nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
uurimisrühmad
uurimisrühmad
valistab
valistab
plakat
plakat
Sidemed
Sidemed
sponsorid
sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
ajakiri
ajakiri
Viited   Viited 1604  
tüüp : ajaleht
uurimisrühmad : Paris - University Hospital Sainte-Anne, Department of Clinical Pharmacy
Autor : Gury C, Dolizy I, Aymard N, Sellali Y, Rochet S.
pealkiri : Stability of citalopram hydrochloride in polyvinyl chloride bag for I.V. solutions and compatibility in the presence of dipotassium clorazepate.
publikatsioon : Eur Hosp Pharm ; 7: 11-14. 2001
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - fluorestsentsi detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
ingredientide nimekiri
SüsteravimCitalopram antidepressant
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 0,16 mg/ml 20°C-25°C valgus
24 Tund
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid glükoos 5% 0,16 mg/ml 20°C-25°C valgus
24 Tund
SüsteravimClorazepate di potassium Anksiolüütiline ravim
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 20°C-25°C valgus
Süsteravim Citalopram 0,16 mg/ml
Süsteravim Clorazepate di potassium 0,08 mg/ml
4 Tund
  Mentions Légales