Viimane versioon :
03/05/2024
Viited   Viited 1604  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Paris - University Hospital Sainte-Anne, Department of Clinical Pharmacy
Autor : Gury C, Dolizy I, Aymard N, Sellali Y, Rochet S.
Pealkiri : Stability of citalopram hydrochloride in polyvinyl chloride bag for I.V. solutions and compatibility in the presence of dipotassium clorazepate.
Publikatsioon : Eur Hosp Pharm ; 7: 11-14. 2001

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - fluorestsentsi detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi

Ingredientide nimekiri
SüsteravimCitalopram Antidepressant
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,16 mg/ml 20°C-25°C Valgus
24 Tund
SüsteravimClorazepate di potassium Anksiolüütiline ravim
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 20°C-25°C Valgus
Süsteravim Citalopram 0,16 mg/ml
Süsteravim Clorazepate di potassium 0,08 mg/ml
4 Tund

  Mentions Légales