Letztes “update” :
28/04/2024
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Typ : Zeitung

Forschungsgruppen : Groningen - University of Groningen, Department of Pharmacy
Autoren : Brouwers JRBJ, van Doorne H, Meevis RF, Boersma FP.
Titel : Stability of sufentanil citrate and sufentanil citrate/bupivacaine mixture in portable infusion pump reservoirs.
Veröffentlichung : Eur Hosp Pharm ; 1: 12-14. 1995

Niveau von Beweisen : 
Evidenzgrad D
Physikalische Stabilität : 
Chemische Stabilität : 
Hochdruckflüssigkeitschromatographie (HPLC) mit UV-Detektor
Andere Verfahren : 
Kommentare : 
Eignung der Methode nicht ausreichend geprüft
Wiederholbarkeit / Reproduzierbarkeit / Standardbereich : nicht angegeben Ergebnisse oder Ergebnisse außerhalb der festgelegten Werte
Keine Kommentare zu Abbauprodukten
Ergebnisse mit hohem oder nicht angegebenem Variationskoeffizient oder keine Mehrfachanalysen durchgeführt

Molekülverzeichnis
InjektionBupivacaine hydrochloride Lokalanästhetikum
InjektionSufentanil citrate Analgetikum
Stabilitätbeeinflussende Faktoren Behälter Polyvinylchlorid[ 20 µg / ml ] Führt zu Adsorption
Stabilität der Lösung Polyvinylchlorid 0,9% Natriumchlorid 0,02 mg/ml 4°C Ohne Licht
10 Tag
Gemengestabilität
Polyvinylchlorid Nicht genau angegeben 26°C Nicht genau angegeben
Injektion Sufentanil citrate 0,02 mg/ml
Injektion Bupivacaine hydrochloride 3 mg/ml
10 Tag
Polyvinylchlorid Nicht genau angegeben 37°C Nicht genau angegeben
Injektion Sufentanil citrate 0,02 mg/ml
Injektion Bupivacaine hydrochloride 3 mg/ml
10 Tag
Polyvinylchlorid Nicht genau angegeben 4°C Ohne Licht
Injektion Sufentanil citrate 0,02 mg/ml
Injektion Bupivacaine hydrochloride 3 mg/ml
10 Tag

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