viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 1286  
tüüp : ajaleht
interneti link : https://doi.org/10.1345/aph.17400

uurimisrühmad : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Autor : Trissel LA, Xu QA, Gilbert DL.
pealkiri : Compatibility and stability of paclitaxel combined with doxorubicin hydrochloride in infusion solutions.
publikatsioon : Ann Pharmacotherapy ; 32: 1013-1016. 1998

Tõendite tase : 
Jokker
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+ Paclitaxel
Tõenduspõhisuse tase B+ Doxorubicin hydrochloride
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll Turbidimeetria 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonistDoxorubicin hydrochloride
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonistPaclitaxel
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektorPaclitaxel
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektorDoxorubicin hydrochloride
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Laguproduktide kohta info puudubPaclitaxel
Laguproduktide kohta info puudubDoxorubicin hydrochloride

ingredientide nimekiri
SüsteravimDoxorubicin hydrochloride vähiravimite
Ühilduv 0,2 mg/ml + SüsteravimPaclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimPaclitaxel vähiravimite
Ühilduv 0,3 & 1,2 mg/ml + SüsteravimDoxorubicin hydrochloride 0,2 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 23°C valgus
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 0,2 mg/ml
Süsteravim Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
24 Tund
polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 32°C valgus
Süsteravim Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 0,2 mg/ml
24 Tund
polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 4°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 0,2 mg/ml
24 Tund

  Mentions Légales