Viimane versioon :
03/05/2024
Viited   Viited 1045  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Houston - University of Houston, College of Pharmacy
Autor : Das Gupta V, Stewart KR.
Pealkiri : Stability of dobutamine hydrochloride and verapamil hydrochloride in 0.9% sodium chloride and 5 % dextrose injections.
Publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 41: 686-689. 1984

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud

Ingredientide nimekiri
SüsteravimDobutamine hydrochloride Kardiotooniline ravim
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,25 mg/ml 5°C Kaitsta valguse eest
7 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,25 mg/ml 5°C Kaitsta valguse eest
7 Päev
Ühilduv 0.25 mg/ml + SüsteravimVerapamil hydrochloride 0.16 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimVerapamil hydrochloride Antiarütmikum
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,16 mg/ml 5°C Kaitsta valguse eest
7 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,16 mg/ml 5°C Kaitsta valguse eest
7 Päev
Ühilduv 0.16 mg/ml + SüsteravimDobutamine hydrochloride 0.25 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 5°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Dobutamine hydrochloride 0,25 mg/ml
Süsteravim Verapamil hydrochloride 0,16 mg/ml
7 Päev
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 5°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Dobutamine hydrochloride 0,25 mg/ml
Süsteravim Verapamil hydrochloride 0,16 mg/ml
7 Päev

  Mentions Légales