Siste oppdatering :
08/11/2024
Referanser   Referanser 913  
Type : Journal

Forskerteamet : Birmingham - Queen Elisabeth Hospital, Pharmacy Department
Forfattere : Wood MJ, Lund R, Beavan M.
Tittel : Stability of vancomycin in plastic syringes measured by high-performance liquid chromatography.
Nummer : J Clin Pharm Ther ; 20: 319-325. 1995

Nivå of Evidence : 
Bevisgrad B
fysisk stabilitet : 
Visuelt utseende 
kjemisk stabilitet : 
Stabilitet etablert med 90 % av den opprinnelige konsentrasjonen
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - UV-deteksjon
andre metoder : 
PH-måling 
Kommentarer : 
Nedbrytningsprodukter identifisert
Repeterbarhet / reproduserbarhet / standardutvalg: resultater ikke oppgitt eller resultater utenfor angitte verdier

Lister
InjeksjonVancomycin hydrochloride Antibiotika
Oppløsningsstabilitet Polyetylen Vann til injeksjon 10 mg/ml 25°C Beskyttes mot lys
29 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyetylen Vann til injeksjon 10 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
84 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 10 mg/ml 25°C Beskyttes mot lys
33 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 10 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
84 Dag
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen Vann til injeksjon 10 mg/ml 25°C Beskyttes mot lys
47 Dag
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen Vann til injeksjon 10 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
84 Dag
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 10 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
84 Dag
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen Natriumklorid 0,9 % 10 mg/ml 25°C Beskyttes mot lys
62 Dag
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen Glukose 5 % 10 mg/ml 25°C Beskyttes mot lys
55 Dag

  Mentions Légales